Identificação de compostos a partir de misturas heterogêneas. Grade EM preparada como acima com biotina, brucina, carbamazepina, e pós de cinchonina misturados. Todos os quatro compostos identificados por parâmetros de célula unitária usando dados MicroED de dentro do mesmo quadrado da grade. Todas as estruturas foram resolvidas para resolução de ~ 1Å. Os furos da grade têm 2μm de diâmetro. Crédito:ChemRxiv
Duas equipes trabalhando independentemente mostraram que a cristalografia de elétrons pode funcionar tão bem em cristais menores quanto a cristalografia de raios-X em cristais maiores. A primeira equipe era composta por membros de várias instituições na Suíça e na Alemanha - eles publicaram um artigo descrevendo seu trabalho em Angewandte Chemie . A segunda equipe era composta por membros da Universidade da Califórnia e do Howard Hughes Medical Institute - eles enviaram um artigo descrevendo seu trabalho para o ChemRxiv servidor de pré-impressão. Ambas as equipes usaram métodos semelhantes em seu trabalho, e ambos o usaram para mostrar a estrutura de medicamentos de venda livre.
Até agora, os químicos têm duas ferramentas principais para discernir a estrutura dos cristais. O primeiro, e mais frequentemente usado, é a cristalografia de raios-X. Nesta abordagem, Os raios X são disparados em um cristal e os pesquisadores observam os padrões de difração para determinar a estrutura química do cristal. A segunda ferramenta, chamada espectroscopia de ressonância magnética nuclear, atua indiretamente perturbando o comportamento magnético nos átomos que constituem um cristal e observando seu comportamento. A principal desvantagem de ambas as ferramentas é que não podem ser usadas para determinar a estrutura de cristais muito pequenos. Nesta nova abordagem, ambas as equipes substituíram os raios X na primeira ferramenta por um feixe de elétrons para determinar a estrutura de cristais muito pequenos. Depois de atirar em um alvo de cristal, sua estrutura pode ser determinada estudando os padrões de difração resultantes.
Ambas as equipes usaram a nova abordagem para estudar a estrutura cristalina de medicamentos sem receita para demonstrar como eles podem ser usados. Os dois também usaram a técnica para estudar cristais maiores - a equipe que trabalha na Suíça a usou para encontrar a estrutura de um derivado do azul de metileno. A equipe da UoC fez o mesmo com a tiostreptona.
Ambas as equipes observam que a técnica é muito rápida e precisa - e só funciona com cristais. Também, só pode ser usado para estudar parentes, não estereoquímica absoluta. Ambas as equipes também observam que o uso generalizado da técnica provavelmente será limitado devido ao custo do equipamento.
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