Nas células, os ribossomos traduzem o RNA mensageiro (mRNA) em proteínas. E no campo nascente da terapêutica de mRNA, pesquisadores e investidores esperam traduzir medicamentos de mRNA do laboratório para o armário de remédios. Até agora, a firma de mRNA Moderna Therapeutics tem sido sigilosa sobre sua tecnologia, mas agora a empresa está se abrindo sobre seu progresso e desafios, relata um artigo em Notícias de Química e Engenharia ( C&EN ), a revista semanal de notícias da American Chemical Society.

Nos últimos cinco anos, A Moderna gastou impressionantes US $ 450 milhões em pesquisas de medicamentos de mRNA e planeja gastar outros US $ 500 milhões nos próximos cinco anos, escreve o editor assistente Ryan Cross. Moderna e várias outras empresas de biotecnologia bem financiadas são baseadas em um princípio aparentemente simples:introduzir mRNA especialmente projetado para certas células do corpo, e os ribossomos se tornarão fábricas de medicamentos em miniatura que produzem proteínas terapêuticas para tratar quase todas as doenças. Contudo, o campo enfrentou muitos obstáculos, como evitar reações imunológicas, alvejar células específicas, transportando o mRNA com segurança para dentro e produzindo proteína suficiente para ter um efeito.

Moderna e outras empresas estão enfrentando esses desafios, otimizando as sequências de mRNA e desenvolvendo mecanismos de entrega de drogas. Por exemplo, Os cientistas da Moderna fizeram nanopartículas de lipídios que entregam uma sequência especial de mRNA que causa as células cancerosas, mas não células normais, para se autodestruir. Apesar da promessa de medicamentos de mRNA, os céticos são rápidos em apontar que Moderna publicou apenas dados humanos de um estudo, um estudo em estágio inicial de uma vacina de mRNA contra a gripe. As empresas ainda precisam provar que os medicamentos de mRNA funcionam em humanos sem efeitos colaterais ou complicações, eles dizem.