Pesquisadores da Universitat Politècnica (UPV) de Valência, o Valencia-CSIC Biomedicine Institute (IBV) e a Bioengenharia, Biomaterial e Nanomedicina CIBER (CIBER BBN) desenvolveu um novo sistema para induzir a morte de células cancerígenas.

O sistema consiste em nanocápsulas contendo um peptídeo, uma pequena cadeia de aminoácidos liberada de maneira controlada, e leva à apoptose da célula afetada. "Até agora, trabalhamos com modelos celulares e obtivemos resultados promissores, "explica Ramón Martínez Máñez, chefe do Instituto Interuniversitário de Reconhecimento Molecular e Desenvolvimento Tecnológico da UPV e cientista chefe da CIBER-BBN.

A principal novidade do trabalho realizado pela UPV, Pesquisadores IBV e CIBER BBN é o capeamento do peptídeo. De acordo com Martínez Máñez, o problema atual com o uso dessas moléculas em terapias clínicas é sua alta taxa de decomposição e baixa biodisponibilidade. Na verdade, um grande número de produtos de peptídeos terapêuticos não obtém a aprovação dos órgãos reguladores devido a essas limitações.

"O plasma sanguíneo abriga mais de 120 proteínas, entre as quais estão numerosas enzimas que decompõem moléculas. O capeamento de peptídeos em partículas de sílica mesoporosa pode se tornar um método de aplicação geral para administrá-los de forma eficaz e controlada na prática clínica. Nesse caso, quando a nanopartícula entra nas células, a polilisina que cobre as nanopartículas se decompõe e permite que o peptídeo seja liberado, que induz a morte da célula cancerígena, "explica Jerónimo Bravo, pesquisadora do IBV.

O uso de peptídeos nano-encapsulados também possibilitaria diminuir a toxicidade da terapia, pois são menos agressivos do que os citotóxicos atualmente usados ​​para induzir a apoptose de células carcinogênicas. "Além disso, o capeamento possibilita o uso de menos medicamentos e, portanto, reduz os efeitos secundários sofridos pelos pacientes, "acrescenta Jerónimo Bravo.

Agora que foi testado em laboratório, o próximo passo é avaliar sua eficácia em modelos animais.