Pesquisadores do The Scripps Research Institute (TSRI) desenvolveram um novo método de construção de moléculas que usa sulfonas como parceiros para reações de acoplamento cruzado, ou a união de duas entidades químicas distintas de uma forma programada auxiliada por um catalisador. A tecnica, descrito recentemente no jornal Ciência , abre o caminho para outras novas reações químicas e facilita a síntese de moléculas farmaceuticamente relevantes.

“Já está claro que este método abre a porta para a criação de novos tipos de compostos e novos tipos de ligações, "diz Phil S. Baran, PhD, autor sênior do estudo e Darlene Shiley Professora de Química da TSRI.

Este trabalho foi inspirado pela química de acoplamento cruzado anterior desenvolvida no laboratório Baran, e catalisado por discussões com parceiros da indústria farmacêutica que veem esta como uma área de grande necessidade não atendida. Baran e seus colegas estudaram anteriormente as reações de acoplamento cruzado descarboxilativo, onde os ácidos carboxílicos comumente encontrados são transformados em muitas moléculas diferentes usando catalisadores de metal baratos e técnicas comumente usadas para a síntese de ligação de amida. Ao longo desses estudos, Baran e colaboradores mostraram que o acoplamento cruzado descarboxilativo pode ter ampla aplicabilidade e facilitar a síntese de produtos farmacêuticos e naturais. Essas reações dependem da transferência de um elétron do catalisador de metal para um ácido carboxílico ativado, o que permite que ocorra o acoplamento cruzado.

Nesse trabalho, os autores demonstram a nova reação de acoplamento cruzado dessulfonilativo por meio da síntese de mais de 60 moléculas representativas, incluindo compostos alquil-fluorados inacessíveis com metodologias de geração anterior desenvolvidas no grupo Baran. O acesso a esses compostos é fundamental para as campanhas de descoberta de medicamentos, já que os átomos de flúor aumentam as propriedades moleculares semelhantes às das drogas. Moléculas representativas descritas no Ciência papel inclui alguns relatados pela Merck e Novartis em patentes publicadas.

O grupo de Baran já disponibilizou seus reagentes de sulfona e métodos usados ​​neste estudo para outros químicos via Twitter que gostariam de usar a técnica. O novo método já está causando impacto nos programas de descoberta de medicamentos em empresas farmacêuticas com as quais a TSRI colabora.

"Acho que o trabalho dos químicos na academia é tornar as coisas mais simples. Se pudermos ter uma pequena influência positiva em tornar a vida dos químicos medicinais mais fácil, isso será um sucesso para nós, "diz Baran." Esta química é mais um passo nessa direção. "