Cientistas da Tomsk Polytechnic University, juntamente com seus colegas dos EUA e do Japão, propuseram uma nova maneira de abordar o desafio mais importante e fundamental da química orgânica, isto é, quebrar uma ligação entre átomos de carbono e hidrogênio para formar novas substâncias orgânicas. Eles foram os primeiros a realizar "quebra" na água graças a substâncias especialmente sintetizadas chamadas arilbenziodoxaboroles. Como resultado, os cientistas sintetizaram uma série de novas substâncias fenólicas que possuem alta atividade biológica e antioxidante. No futuro, eles podem ser usados ​​para a criação de drogas.

Os resultados do estudo foram publicados em Química - Um Jornal Europeu .

O diretor da Escola de Química e Ciências Biomédicas Aplicadas, Mekhman Yusubov, diz:"Nosso estudo data de 2009, quando sintetizamos o benziodoxaborol com dois centros de reação com átomos de iodo e boro de cada vez. Os prêmios Nobel já foram atribuídos à pesquisa de cada um dos centros de reação e conseguimos combiná-los em uma substância. O benziodoxaborol é um precursor que apresenta um bloco de construção químico que é usado para criar outras substâncias. Recentemente, encontramos condições em que o benziodoxaborol exibe propriedades surpreendentes.

Realizamos a reação em água à temperatura ambiente e obtivemos um intermediário arino altamente reativo (um anel aromático com ligação tripla), resultando em novas substâncias fenólicas a serem posteriormente obtidas. Eles possuem uma alta atividade biológica e antioxidante. "

De acordo com os cientistas, água comum como um solvente 'verde' é um meio altamente interessante para a realização de reações químicas, que permite que as substâncias manifestem novas propriedades. Além disso, está disponível e é facilmente regenerado. É digno de nota, que tais intermediários arinos são geralmente obtidos com irradiação forte ou usando solventes orgânicos.

"Esses dois elementos, nomeadamente, o precursor do intermediário arino e da água comum possibilitou uma nova maneira de resolver um problema fundamental que desafia os químicos orgânicos em todo o mundo. Esses elementos ajudaram a realizar a ativação de CH, ou seja, para quebrar a ligação entre o carbono e o hidrogênio nas moléculas e para criar uma nova ligação carbono-carbono e, assim, obter novas substâncias promissoras. Para este propósito, catalisadores contendo metais caros são normalmente usados. Afinal, por que existem mais compostos orgânicos do que inorgânicos? Apenas devido à formação da ligação carbono-carbono quando as moléculas de carbono ficam lado a lado. Nesse caso, a maioria dos compostos orgânicos tem ligações carbono-carbono que são as mais inativas. A fim de obter novos compostos, é necessário quebrar a ligação do carbono e do hidrogênio para formar a ligação carbono-carbono, "explica a pesquisadora.

O estudo se alinha ao conceito de química verde com foco na redução do impacto negativo da indústria química no meio ambiente.

Mekhman Yusubov diz, "Atualmente, químicos de todo o mundo estão tentando encontrar maneiras de usar substâncias de forma mais eficiente, para minimizar as perdas de substâncias ativas durante as reações, para encontrar formas menos tóxicas de obtenção de compostos. Tudo isso requer a melhoria da reatividade dos compostos. Nesta área, A Tomsk Polytechnic University ocupa um lugar significativo na comunidade científica mundial. Acumulamos grande quantidade de conhecimentos e tecnologias. Assim, nesta publicação, revelamos três resultados importantes:a síntese de novos precursores permitindo novos compostos extremamente interessantes, uma nova forma de ativação de CH e a reação conduzida na água. "