Colocando medicamentos melhores no mercado com mais rapidez, e por uma fração do custo, está um passo mais perto graças à tecnologia para acelerar o processo de teste, que está sendo desenvolvido por uma empresa spin-out da Swansea University, Moleculômica.

A empresa tem desenvolvido plataformas abrangentes de modelos gerados por computador para estruturas de proteínas no corpo humano. Usando a mais recente tecnologia de computação de alto desempenho, eles agora são capazes de executar milhões de simulações matemáticas em curtos espaços de tempo para determinar como todas essas proteínas interagem com vários compostos químicos aos quais estão expostos em condições da vida real.

Isso significa que a empresa pode acelerar rapidamente a descoberta de novas pistas de medicamentos, bem como prever se um composto irá provocar uma Reação Adversa a Medicamentos (RAM) no corpo humano.

O alto custo do desenvolvimento de medicamentos é um grande obstáculo para encontrar a cura para muitas doenças. Embora os números exatos sejam contestados, alguns especialistas estimam o custo do desenvolvimento de medicamentos hoje em £ 1,15 bilhão por medicamento. Mais da metade dos recursos necessários para desenvolver um novo medicamento são necessários nas várias fases do ensaio clínico.

• Para cada medicamento comercializado que é lucrativo, 25, 000 compostos químicos terão sido testados.
• 25 deles terão ido para ensaios clínicos e 5 receberam aprovação para comercialização.
• 1 em 5, 000 medicamentos chegam ao mercado.
• Tipicamente, levará 12 anos para obter um novo medicamento do estágio inicial de descoberta, para o mercado.

Moleculomics foi criado pelo Dr. Jonathan Mullins na Escola de Medicina da Universidade de Swansea, e foi apoiado pela Pesquisa da Universidade, Equipe de serviços de engajamento e inovação. A empresa financia 2 pesquisadores seniores e 4 alunos de doutorado na Universidade.

A Moleculômica está agora em processo de desenvolvimento de um novo conjunto de ferramentas e processos que nos permitirá distinguir entre um medicamento "seguro" destinado ao mercado e um medicamento "ruim" destinado a ser retirado do processo de desenvolvimento devido aos efeitos tóxicos para o início do processo de desenvolvimento do medicamento.

Eles também estarão lançando em breve seu principal produto Human3DProteome. Isso vai, pela primeira vez, permitem a triagem de alto rendimento de compostos candidatos de pequenas moléculas contra todas as proteínas do corpo humano - uma biblioteca de 30, 000+ potenciais alvos de drogas. O programa de pesquisa recebe financiamento do Governo do Canadá, o Ministério da Defesa do Reino Unido, Unilever, Dow e NC3Rs.

Dr. Jonathan Mullins, fundador e CEO do grupo Moleculomics, e um acadêmico na Swansea University, disse:

"É um desenvolvimento empolgante que aborda de frente por que certos compostos são bons, geralmente seguro, drogas e outros estão associados a mais toxicidade para o corpo humano, traçando o perfil das intrincadas interações que eles têm com muitas centenas de receptores "

Dr. Will Krawszik, Chefe de Operações para Moleculômica, e um ex-membro da equipe da Swansea University, disse:

"Isso fornecerá uma ferramenta que pode prever o resultado de um projeto de desenvolvimento de medicamentos antes mesmo de entrar no laboratório, todos usando a mais recente tecnologia de supercomputação e alguns algoritmos altamente inovadores "

Os fluxos de trabalho sendo desenvolvidos como parte desta solução fornecerão:

• um poderoso e aberto, ambiente de descoberta de chumbo, identificar interações no alvo e fora do alvo em todo o proteoma;
• caracterização detalhada de sítios ativos e milhões de interações proteína-composto, envolvendo milhares de compostos de chumbo, rastreado para interação com 1, 500 medicamentos alvos de conhecida ação farmacológica e terapêutica;
• uma plataforma de reaproveitamento de drogas com todos os 1, 600 medicamentos aprovados pela FDA e dezenas de milhares de novos condutores de reaproveitamento.

Ao conduzir uma análise in silico por computador no início da fase de descoberta do medicamento, muitos mais medicamentos potenciais podem ser considerados para uma maior diversidade de aplicações terapêuticas. Os medicamentos com probabilidade de falhar seriam retirados do processo antes do início dos ensaios clínicos, permitindo que mais recursos sejam colocados naqueles que provavelmente terão sucesso.

Mais da metade dos recursos utilizados para desenvolver um novo medicamento são necessários nas várias fases do ensaio clínico, a economia de tempo e custo dessa nova tecnologia é enorme, e o impacto na população global, potencialmente profundo.