Aqui estão as fontes mais prováveis ​​de organismos estranhos em uma cultura pura quando vários tipos de colônias aparecem:

1. Contaminação durante a amostragem ou inoculação original:

* Pobre técnica asséptica: Este é o culpado mais comum. Isso pode acontecer durante:
* Coletando a amostra original: Instrumentos contaminados, falta de esterilização adequada ou tocar a amostra com mãos não estériles podem introduzir organismos estrangeiros.
* Inoculação da mídia: Gotas de respiração ou tosse, tocando a superfície do ágar com instrumentos contaminados ou deixando a cultura exposta ao ar por muito tempo, todos podem introduzir contaminantes.

2. Contaminação da própria mídia:

* Mídia não estéril: Se o meio de crescimento não fosse adequadamente esterilizado, ele poderia conter bactérias, fungos ou outros organismos que poderiam crescer ao lado da cultura pretendida.
* Contaminação durante a preparação: Recipientes, copos ou instrumentos não esterilizadores usados ​​para preparar a mídia podem introduzir contaminantes.

3. Contaminação do meio ambiente:

* organismos aéreos: Esporos microbianos e partículas de poeira podem se estabelecer em superfícies expostas, introduzindo novos organismos.
* Superfícies contaminadas: Superfícies de bancada de trabalho, incubadoras ou até o ar circundante podem abrigar micróbios que possam chegar à sua cultura.
* Contaminação cruzada: Se você estiver trabalhando com várias culturas, as ferramentas ou materiais usados ​​para uma cultura podem contaminar acidentalmente outra.

4. Contaminação interna dentro da própria cultura:

* mutação: Embora raros, alguns organismos podem sofrer mutações que mudam sua aparência ou características de crescimento, levando a novos tipos de colônias.
* Dissociação: Algumas espécies bacterianas podem produzir diferentes tipos de colônias devido a alterações nas propriedades da superfície celular ou na expressão gênica. Isso é menos comum que a contaminação, mas pode ser um fator.

Solução de problemas e prevenção:

* Revisão da técnica asséptica: Verifique se você está usando métodos de esterilização adequados para todos os instrumentos e superfícies.
* Inspecionar mídia: Verifique se sua mídia é estéril antes do uso.
* Trabalhe em um ambiente limpo: Mantenha seu espaço de trabalho arrumado e estéril.
* Controle a exposição ao ar: Minimize as culturas de tempo são expostas ao meio ambiente.
* Rótulo e isolado Culturas: Rotule claramente cada cultura para evitar a contaminação cruzada.
* Use técnicas assépticas ao trabalhar com culturas: Isso inclui usar luvas, instrumentos de esterilização de chamas e trabalhar em um capuz de fluxo laminar (se disponível).

Se você suspeitar de contaminação, é melhor começar de novo com mídia e amostra. Lembre -se de que a manutenção da esterilidade é crucial para resultados precisos e confiáveis ​​em microbiologia.