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    Quais são as duas explicações para por que algumas moléculas de RNA cortam e emendas?
    Aqui estão duas explicações sobre por que algumas moléculas de RNA passam por corte e splicing:

    1. Remoção de regiões não codificantes (íntrons):

    * Objetivo: A splicing de RNA é um processo -chave na expressão do gene eucariótico. Ele remove regiões não codificantes chamadas íntrons da transcrição inicial de RNA (pré-mRNA) para produzir uma molécula de mRNA madura.
    * Mecanismo : As máquinas de emenda reconhecem sequências específicas nas extremidades 5 e 3 'dos ​​íntrons. O íntron é então enrolado e excisado, enquanto os exons restantes são unidos.
    * Benefício: Esse processo garante que apenas as seqüências de codificação (éxons) que contêm informações genéticas para a síntese de proteínas permaneçam no mRNA maduro. Os íntrons são frequentemente considerados "DNA lixo" que podem potencialmente interromper a síntese de proteínas.

    2. Splicing alternativo:

    * Objetivo: O splicing alternativo permite que um único gene produza várias isoformas de proteínas diferentes, expandindo a capacidade de codificação do genoma.
    * Mecanismo : Diferentes combinações de exons podem ser incluídas ou excluídas durante a emenda, levando a variações na transcrição final do mRNA.
    * Benefício: Isso permite maior diversidade e flexibilidade de proteínas. Permite que as células adaptem a produção de proteínas a necessidades específicas e estágios de desenvolvimento. A emenda alternativa desempenha um papel crucial na diferenciação celular, desenvolvimento de tecidos e adaptação às mudanças ambientais.

    em resumo:

    - O splicing de RNA remove regiões não codificadoras, garantindo uma síntese eficiente de proteínas.
    - O splicing alternativo aumenta a diversidade de proteínas e expande a capacidade de codificação do genoma.
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