Quais são as duas explicações para por que algumas moléculas de RNA cortam e emendas?
Aqui estão duas explicações sobre por que algumas moléculas de RNA passam por corte e splicing:
1. Remoção de regiões não codificantes (íntrons): *
Objetivo: A splicing de RNA é um processo -chave na expressão do gene eucariótico. Ele remove regiões não codificantes chamadas íntrons da transcrição inicial de RNA (pré-mRNA) para produzir uma molécula de mRNA madura.
* Mecanismo
: As máquinas de emenda reconhecem sequências específicas nas extremidades 5 e 3 'dos íntrons. O íntron é então enrolado e excisado, enquanto os exons restantes são unidos.
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Benefício: Esse processo garante que apenas as seqüências de codificação (éxons) que contêm informações genéticas para a síntese de proteínas permaneçam no mRNA maduro. Os íntrons são frequentemente considerados "DNA lixo" que podem potencialmente interromper a síntese de proteínas.
2. Splicing alternativo: *
Objetivo: O splicing alternativo permite que um único gene produza várias isoformas de proteínas diferentes, expandindo a capacidade de codificação do genoma.
* Mecanismo
: Diferentes combinações de exons podem ser incluídas ou excluídas durante a emenda, levando a variações na transcrição final do mRNA.
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Benefício: Isso permite maior diversidade e flexibilidade de proteínas. Permite que as células adaptem a produção de proteínas a necessidades específicas e estágios de desenvolvimento. A emenda alternativa desempenha um papel crucial na diferenciação celular, desenvolvimento de tecidos e adaptação às mudanças ambientais.
em resumo: - O splicing de RNA remove regiões não codificadoras, garantindo uma síntese eficiente de proteínas.
- O splicing alternativo aumenta a diversidade de proteínas e expande a capacidade de codificação do genoma.