Existem dois de cada cromossomo em um cariótipo normal porque os humanos são organismos diplóides . Isso significa que herdamos um conjunto de cromossomos de nossa mãe e um conjunto de nosso pai.

Aqui está um colapso:

* gametas (esperma e células de ovo): Essas são células haplóides, o que significa que contêm apenas um conjunto de cromossomos (23 cromossomos em humanos).
* Fertilização: Quando um esperma e célula de ovo se fundem, eles combinam seus cromossomos, resultando em um zigoto com dois conjuntos de cromossomos (46 cromossomos em humanos).
* células somáticas (células do corpo): Todas as células do nosso corpo, exceto para gametas, são diplóides. Eles contêm duas cópias de cada cromossomo, uma da mãe e outra do pai.

Por que dois conjuntos?

Ter dois conjuntos de cromossomos é crucial por vários motivos:

* Diversidade genética: Ter duas cópias de cada gene permite mais variação genética dentro de uma população.
* Sistema de backup: Se uma cópia de um gene tiver uma mutação, a outra cópia pode compensar frequentemente, impedindo o desenvolvimento de um distúrbio genético.
* Regulamento: Ter dois conjuntos de cromossomos permite uma regulação mais complexa da expressão gênica.

Exceções:

Existem algumas células no corpo que não são diplóides, como:

* células globais: Eles não têm um núcleo e, portanto, cromossomos.
* gametas: Eles são haplóides para garantir que a prole herda apenas um conjunto de cromossomos de cada pai.

Em resumo, a presença de duas cópias de cada cromossomo em um cariótipo normal é essencial para o desenvolvimento humano, a diversidade genética e o funcionamento adequado.