O procedimento de laboratório para copiar segmentos selecionados do DNA é chamado de reação em cadeia de polimerase (PCR) .

Aqui está um colapso simplificado:

1. desnaturação: A amostra de DNA é aquecida para separar a hélice dupla em dois fios únicos.
2. recozimento: A temperatura é reduzida, permitindo que sequências de DNA curtas de fita simples chamadas de iniciadores se ligassem a regiões específicas nos fios de DNA do modelo. Esses iniciadores atuam como pontos de partida para a síntese de DNA.
3. extensão: A temperatura é elevada novamente, permitindo que uma enzima de polimerase de DNA se conecte aos iniciadores e construa novos fios de DNA complementares aos fios de modelo. Este processo usa nucleotídeos livres na solução.

Esse ciclo de desnaturação, recozimento e extensão é repetido várias vezes, amplificando exponencialmente o segmento de DNA direcionado.

Principais recursos de PCR:

* Especificidade: Os iniciadores são projetados para direcionar sequências específicas de DNA, permitindo a amplificação apenas do segmento desejado.
* Sensibilidade: A PCR pode amplificar quantidades minuciosas de DNA.
* Versatilidade: A PCR possui inúmeras aplicações em vários campos, incluindo:
* Teste e diagnóstico genéticos: Detectar mutações ou doenças.
* ciência forense: Identificando indivíduos de amostras de DNA.
* Pesquisa: Estudar expressão gênica, DNA de clonagem e genomas de sequenciamento.
* Biotecnologia: Desenvolvimento de novos medicamentos e terapias.

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