Aqui está um colapso de como o DNA é lido durante a transcrição:

1. Iniciação:

* RNA polimerase se liga ao promotor: A transcrição começa em uma região específica no DNA chamado promotor. Esta região contém uma sequência que sinaliza a RNA polimerase onde se ligar.
* DNA desenrolar: A RNA polimerase desenrola a hélice dupla do DNA, expondo as bases.

2. Alongamento:

* Lendo a fita do modelo: A RNA polimerase se move ao longo da fita do modelo de DNA, lendo a sequência de bases.
* emparelhamento de base complementar: Enquanto a enzima lê a fita de modelo, ele usa regras complementares de emparelhamento de bases para construir uma nova molécula de RNA:
* Adenina (a) em pares de DNA com uracil (u) em RNA
* Timina (t) em pares de DNA com adenina (a) em RNA
* Guanina (g) em pares de DNA com citosina (c) em RNA
* Construindo a molécula de RNA: A RNA polimerase adiciona nucleotídeos de RNA um por um para criar uma cadeia de RNA que seja complementar à fita do modelo de DNA.

3. Rescisão:

* atingindo um sinal de terminação: A RNA polimerase continua se movendo ao longo do DNA até atingir uma sequência específica chamada Terminator. Este sinal diz à polimerase para parar de adicionar nucleotídeos.
* liberação da molécula de RNA: A molécula de RNA recém -sintetizada se destaca do modelo de DNA, e a RNA polimerase libera o DNA.

Pontos de chave:

* Apenas uma fita de DNA é transcrita: A fita do modelo de DNA (também chamada de fita não codificadora) é a que é lida durante a transcrição. A outra fita, chamada fita de codificação, não é usada como modelo.
* RNA é uma molécula de fita única: Ao contrário do DNA, que é de fita dupla, o RNA é uma molécula de fita única.

em resumo: Durante a transcrição, o DNA é lido pela RNA polimerase, que usa a fita de modelo para criar uma molécula de RNA complementar. Esse processo envolve desenrolar o DNA, ler as bases e construir uma nova cadeia de RNA. A molécula de RNA se destaca do DNA e está pronta para o próximo estágio na síntese de proteínas.