Nova descoberta de um mecanismo que controla a divisão celular

Ilustração gráfica de como o mediador se move do início ao fim dos genes ribossômicos para interagir com Lsm1-7 à medida que a densidade celular aumenta. Crédito:Wael R Abdel-Fattah

Investigadores da Universidade de Umeå, na Suécia, descobriram que a forma como um complexo proteico especial chamado Mediador se move ao longo dos genes no ADN pode ter um impacto na forma como as células se dividem. A descoberta pode ser importante para futuras pesquisas sobre o tratamento de certas doenças. O estudo foi publicado na Nucleic Acids Research .

“Ganhamos um conhecimento profundo de como a divisão celular é controlada, o que é importante para compreender as causas de diversas doenças que se devem a erros na divisão celular, como diversas doenças tumorais”, afirma Stefan Björklund, professor do Departamento de Bioquímica Médica e Biofísica na Universidade de Umeå e autor principal do estudo.

Em cada célula existe uma maquinaria chamada ribossomo. Ele usa o DNA como modelo para produzir proteínas, que são necessárias para praticamente todos os processos na célula. Primeiro, porém, as células devem fazer uma cópia das instruções na forma de mRNA por meio de um processo denominado transcrição.

A equipa de investigação da Universidade de Umeå descobriu como o Mediador, um complexo proteico no núcleo da célula, pode ligar-se ao ADN e interagir com outro complexo proteico, Lsm1-7, para regular a produção de proteínas que constituem os ribossomas.

O estudo mostra que quando as células crescem muito densamente, a divisão celular fica mais lenta. Quando isso acontece, o mediador move-se para o final dos genes onde interage com o Lsm1-7. Isto tem o duplo efeito de retardar a leitura dos genes e interferir na maturação do mRNA. Isto, por sua vez, leva a uma produção reduzida de proteínas ribossômicas e, portanto, a uma divisão celular mais lenta.

Uma possível direção de pesquisas futuras pode ser estudar se é possível controlar a posição do mediador, a fim de inibir a rápida divisão celular, por exemplo em tumores.

“Ainda estamos no início da investigação neste campo, por isso são necessários mais estudos antes de podermos dizer que este é um caminho viável, mas é uma oportunidade excitante”, diz Björklund.

O estudo foi realizado em células de levedura que servem como um bom modelo para compreender mecanismos básicos que funcionam de forma semelhante em sistemas mais complexos, como células animais e vegetais.

Mais informações: Wael R Abdel-Fattah et al, Co-ocupação regulada pelo crescimento do Mediador e Lsm3 em genes de proteínas ribossômicas intrônicas, Nucleic Acids Research (2024). DOI:10.1093/nar/gkae266
Informações do diário: Pesquisa sobre ácidos nucleicos

Fornecido pela Universidade de Umea

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