Os cientistas observaram o processo de divisão celular pela primeira vez no final do século XIX. As evidências microscópicas consistentes de que as células gastam energia e material para copiar e se dividir refutaram a teoria generalizada de que novas células surgiram a partir da geração espontânea. Os cientistas estavam começando a entender o fenômeno do ciclo celular; esse é o processo pelo qual as células "nascem" através da divisão celular e, então, vivem suas vidas, realizando suas atividades celulares diárias, até a hora de se submeter à divisão celular.
Muitas razões pelas quais uma célula pode não passar por uma divisão existe. Algumas células do corpo humano simplesmente não; por exemplo, a maioria das células nervosas acaba deixando de sofrer divisão celular, e é por isso que uma pessoa que sofre danos nos nervos pode sofrer déficits motores ou sensoriais permanentes.
Normalmente, porém, o ciclo celular é um processo que consiste em duas fases : interfase e mitose. A mitose é a parte do ciclo celular que envolve a divisão celular, mas a célula média gasta 90% de sua vida em interfase, o que significa simplesmente que a célula está vivendo e crescendo e não se dividindo. Existem três subfases dentro da interfase. São as fases G 1, fase S e G 2. TL; DR (muito longo; não leu) Os três estágios da interfase são G 1, que significa Gap fase 1; Fase S, que significa fase de síntese; e G 2, que significa Gap fase 2. A interfase é a primeira de duas fases do ciclo celular eucariótico. A segunda fase é a mitose, ou fase M, que ocorre quando ocorre a divisão celular. Às vezes, as células não deixam G 1 porque não são do tipo de células que estão se dividindo ou porque estão morrendo. Nesses casos, eles estão em um estágio chamado G 0, que não é considerado parte do ciclo celular. Organismos unicelulares, como bactérias, são chamados procariontes e quando se envolvem na divisão celular, seu objetivo é se reproduzir assexuadamente; eles estão criando filhos. A divisão celular procariótica é chamada de fissão binária em vez de mitose. Os procariontes normalmente têm apenas um cromossomo que não é contido por uma membrana nuclear e não possuem as organelas que outros tipos de células possuem. Durante a fissão binária, uma célula procariótica faz uma cópia de seu cromossomo e, em seguida, anexa cada cópia irmã do cromossomo a um lado oposto de sua membrana celular. Começa então a formar uma fenda em sua membrana que se aperta para dentro em um processo chamado invaginação, até se separar em duas células idênticas e separadas. As células que fazem parte do ciclo celular mitótico são as células eucarióticas. Eles não são organismos vivos individuais, mas células que existem como unidades cooperantes de organismos maiores. As células nos seus olhos ou ossos, ou as células na língua do seu gato ou nas folhas de grama do gramado da frente são todas células eucarióticas. Eles contêm muito mais material genético do que um procarionte, portanto, o processo de divisão celular também é muito mais complexo. O ciclo celular ganhou esse nome porque as células estão constantemente se dividindo, iniciando a vida novamente. . Uma vez que uma célula se divide, esse é o fim da fase de mitose e inicia imediatamente a interfase novamente. Certamente, na prática, o ciclo celular ocorre fluidamente, mas os cientistas demarcaram fases e subfases dentro do processo, a fim de compreender melhor os elementos microscópicos da vida. A célula recém-dividida, que agora é uma das duas células que anteriormente eram uma única célula, está na subfase G 1 da interfase. G 1 é uma abreviação para a fase "Gap"; haverá outro chamado G 2. Você também pode vê-los escritos como G1 e G2. Quando os cientistas descobriram o trabalho celular fundamental e ocupado da mitose sob o microscópio, eles interpretaram a interfase relativamente menos dramática como uma fase de repouso ou pausa entre as divisões celulares. Uma molécula chamada a quinase dependente de ciclina (CDK) regula o ciclo celular. Este regulamento é necessário para evitar uma perda de controle do crescimento celular. A divisão celular fora de controle em animais é outra maneira de descrever um tumor maligno ou câncer. O CDK fornece sinais nos pontos de verificação durante pontos específicos do ciclo celular para a célula prosseguir ou pausar. Certos fatores ambientais contribuem para o CDK fornecer esses sinais. Isso inclui a disponibilidade de nutrientes e fatores de crescimento e a densidade celular no tecido circundante. A densidade celular é um método particularmente importante de auto-regulação usado pelas células para manter taxas saudáveis de crescimento de tecidos. A CDK regula o ciclo celular durante os três estágios da interfase, bem como durante a mitose (também chamada de fase M). Se uma célula atingir um ponto de verificação regulatório e não receber um sinal para continuar com a ciclo celular (por exemplo, se estiver no final de G 1 na interfase e estiver aguardando para entrar na fase S na interfase), há duas coisas possíveis que a célula poderia fazer. Uma é que ele poderia pausar enquanto o problema fosse resolvido. Se, por exemplo, algum componente necessário estiver danificado ou ausente, reparos ou suplementos poderão ser feitos e, em seguida, ele poderá se aproximar do ponto de verificação novamente. A outra opção para a célula é inserir uma fase diferente chamada G 0, que está fora do ciclo da célula. Essa designação é para células que continuarão funcionando da maneira que deveriam, mas não passarão à fase S ou mitose e, como tal, não se envolverão na divisão celular. A maioria das células nervosas humanas adultas é considerada na fase G <0, uma vez que normalmente não procede à fase S ou mitose. As células na fase G 0 são consideradas inativas, o que significa que estão em um estado não-divisor ou senescente, o que significa que estão morrendo. Durante o estágio G 1 de interfase, há dois pontos de verificação regulatórios pelos quais a célula deve passar antes de prosseguir. Avalia-se se o DNA da célula está danificado e, se estiver, o DNA deve ser reparado antes que possa prosseguir. Mesmo quando a célula está pronta para prosseguir para a fase S da interfase, há outro ponto de verificação para garantir que as condições ambientais - significando o estado do ambiente imediatamente ao redor da célula - sejam favoráveis. Essas condições incluem a densidade celular do tecido circundante. Quando a célula possui as condições necessárias para passar da fase G para a fase S, uma proteína ciclina se liga à CDK, expondo a parte ativa da molécula, que sinaliza para a célula que é hora de começar a fase S. Se a célula não atender às condições para passar da fase G 1 para S, a ciclina não ativará a CDK, o que impedirá a progressão. Em alguns casos, como DNA danificado, as proteínas inibidoras de CDK se ligam às moléculas de CDK-ciclina para impedir a progressão até que o problema seja sanado. Quando a célula entra na fase S, ela deve continuar até o final do ciclo celular sem voltar ou retirar para G 0. Existem mais pontos de verificação ao longo do processo, no entanto, para garantir que as etapas sejam concluídas corretamente antes que a célula passe para a próxima fase do ciclo celular. O "S" na fase S significa síntese porque a célula sintetiza ou cria uma nova cópia do DNA. Nas células humanas, isso significa que a célula produz um novo conjunto de 46 cromossomos durante a fase S. Esse estágio é cuidadosamente regulado para evitar que erros passem para o próximo estágio; esses erros são mutações. As mutações ocorrem com bastante frequência, mas as regulamentações do ciclo celular impedem que muito mais delas aconteçam. Durante a replicação do DNA, cada cromossomo se torna extremamente enrolado em torno de filamentos de proteínas chamadas histonas, reduzindo seu comprimento de 2 nanômetros para 5 mícrons. Os dois novos cromossomos irmãos duplicados são chamados de cromátides. As histonas ligam as duas cromátides correspondentes firmemente no meio do comprimento. O ponto em que eles são unidos é chamado de centrômero. (Consulte Recursos para uma representação visual disso.) Para adicionar aos movimentos complicados que ocorrem durante a replicação do DNA, muitas células eucarióticas são diplóides, o que significa que seus cromossomos são normalmente organizados em pares. A maioria das células humanas é diplóide, com exceção das células reprodutivas; estes incluem oócitos (óvulos) e espermatócitos (esperma), que são haplóides e têm 23 cromossomos. As células somáticas humanas, que são todas as outras células do corpo, têm 46 cromossomos, organizados em 23 pares. Os cromossomos emparelhados são chamados de pares homólogos. Durante a fase S da interfase, quando cada cromossomo individual de um par homólogo original é replicado, as duas cromátides irmãs resultantes de cada cromossomo original são unidas, formando uma figura que se parece com dois X colados. Durante a mitose, o núcleo se divide em dois novos núcleos, puxando um de cada cromatídeo de cada par homólogo para longe de sua irmã. Se a célula passar nos pontos de verificação da fase S, que são especialmente preocupados em garantir que o DNA não seja danificado, que seja replicado corretamente e que seja replicado apenas uma vez, os fatores reguladores permitem que a célula prossiga para o próximo estágio da interfase. Este é G 2, que significa Gap fase 2, como G 1. Também é um nome impróprio, pois a célula não está esperando, mas está muito ocupada durante esse estágio. A célula continua fazendo seu trabalho normal. Lembre-se dos exemplos de G 1 de uma célula foliar realizando fotossíntese ou um glóbulo branco que defende o corpo contra patógenos. Ele também se prepara para sair da interfase e entrar na mitose (fase M), que é o segundo e último estágio do ciclo celular, antes de se dividir e começar tudo de novo. Outro ponto de verificação durante o G 2 garante que o DNA foi replicado corretamente e o CDK permite que ele avance apenas se for aprovado. Durante G 2, a célula replica o centrômero que liga as cromátides, formando algo chamado microtúbulo. Isso se tornará parte do fuso, que é uma rede de fibras que guiará as cromátides irmãs para longe umas das outras e para seus locais apropriados nos núcleos recém-divididos. Durante essa fase, as mitocôndrias e os cloroplastos também se dividem quando presentes na célula. Quando a célula ultrapassa seus pontos de verificação, está pronta para mitose e finaliza os três estágios da interfase. Durante a mitose, o núcleo se divide em dois núcleos e, quase ao mesmo tempo, um processo chamado citocinese divide o citoplasma, ou seja, o resto da célula, em duas células. Ao final desses processos, haverá duas novas células, prontas para iniciar novamente o estágio G 1 da interfase.
Divisão Celular em Procariontes e Eucariontes
A Primeira Fase Gap
Eles nomearam o estágio G 1 com o palavra “lacuna” usando essa interpretação, mas nesse sentido, é um nome impróprio. Na realidade, G 1 é mais um estágio de crescimento do que um estágio de descanso. Durante essa fase, a célula está fazendo todas as coisas normais para seu tipo de célula. Se for um glóbulo branco, estará realizando ações defensivas para o sistema imunológico. Se for uma célula foliar de uma planta, estará realizando fotossíntese e trocas gasosas. É provável que a célula esteja crescendo. Algumas células crescem lentamente durante o G 1, enquanto outras crescem muito rapidamente. A célula sintetiza moléculas, como o ácido ribonucleico (RNA) e várias proteínas. Em um certo ponto no final do estágio G 1, a célula precisa "decidir" se deve ou não passar para o próximo estágio da interfase.
Os pontos de verificação da interfase
Síntese do genoma
Preparação para a divisão celular