A reação em cadeia da polimerase (PCR) e sua relação científica, clonagem de genes expressos, são dois avanços biotecnológicos dos anos 70 e 80 que continuam a desempenhar papéis significativos no esforço para entender a doença. . Ambas as tecnologias moleculares dão aos cientistas os meios para produzir mais DNA de diferentes maneiras.

História

O biólogo molecular Kary Mullis revolucionou a ciência dos genes quando concebeu a reação em cadeia da polimerase (PCR) no primavera de 1983, que lhe valeu o Prêmio Nobel de 1993 em Química. Esse avanço veio logo após a pesquisa de clonagem, que remonta a 1902. Nenhum grande avanço na clonagem aconteceu até novembro de 1951, quando uma equipe de cientistas da Filadélfia clonou um embrião de rã. O grande avanço ocorreu em 5 de julho de 1996, quando cientistas clonaram “Dolly” o cordeiro de uma célula mamária congelada.

PCR e Clonagem

A clonagem é simplesmente fazer um organismo vivo de outro, criando dois organismos com os mesmos genes exatos. O PCR permite aos cientistas produzir bilhões de cópias de um pedaço de DNA em questão de horas. Embora a PCR cause impacto na clonagem de tecnologia produzindo grandes quantidades de DNA que podem ser clonadas, a PCR enfrenta a dificuldade de contaminação, onde uma amostra com material genético indesejado também pode ser replicada e produzir o DNA errado.

Como funciona a PCR br>

O processo de PCR envolve a quebra do DNA por aquecimento, o que desenrola a dupla hélice do DNA em cadeias individuais separadas. Uma vez que essas cadeias são separadas, uma enzima chamada DNA polimerase lê a seqüência de ácido nucléico e produz uma fita duplicada de DNA. Esse processo é repetido várias vezes, duplicando a quantidade de DNA em cada ciclo e aumentando o DNA exponencialmente até que milhões de cópias do DNA original sejam criadas.

Como funciona a clonagem

A clonagem de DNA envolve primeiro isolar a fonte e vector DNA e, em seguida, usando enzimas para cortar esses dois DNA. Em seguida, os cientistas ligam o DNA fonte ao vetor com uma enzima DNA ligase que repara a emenda e cria uma única fita de DNA. Esse DNA é então introduzido em uma célula do organismo hospedeiro, onde cresce com o organismo.

Aplicações

A PCR se tornou uma ferramenta padrão na ciência forense porque pode multiplicar amostras muito pequenas de DNA para vários testes de laboratório criminal. PCR também se tornou útil para os arqueólogos para estudar a biologia evolutiva de diferentes espécies animais, incluindo amostras de milhares de anos de idade. A tecnologia de clonagem tornou relativamente fácil isolar fragmentos de DNA que contêm genes para estudar a função dos genes. Os cientistas acreditam que a clonagem confiável pode ser usada para tornar a agricultura mais produtiva, replicando os melhores animais e culturas e também para tornar os testes médicos mais precisos, fornecendo animais de teste que reagem da mesma maneira ao mesmo medicamento.