A eletroforese em gel é o último de muitos passos na determinação de uma impressão digital de DNA, determinando a paternidade ou procurando um marcador genético para a doença. O processo pega amostras de DNA que são cortadas em pedaços menores e passa uma corrente elétrica através do gel para mover as peças do DNA. Quando esse processo estiver completo e o gel estiver manchado, linhas diferentes de DNA aparecerão e o tamanho dessas amostras de DNA determinará a impressão digital do DNA.

Lendo o gel

Coloque o gel manchado em um Transiluminador UV se foi corado com brometo de etídio. Coloque o gel manchado em uma caixa de luz branca, se estiver manchado com azul de metileno.

Ligue o iluminador e identifique o comprimento das amostras de DNA na escada.

Compare as amostras em a primeira faixa para a amostra de DNA mais próxima na escada do marcador. Extrapole essa informação para obter um tamanho aproximado das amostras de DNA nessa faixa.

Repita a Etapa 3 para cada faixa diferente que tenha uma amostra de DNA.

Compare os comprimentos das amostras em cada uma. bem uns aos outros para encontrar semelhanças.

Dica

Às vezes, sua amostra de DNA não irá alinhar perfeitamente com uma amostra da escada do marcador, então você terá que fazer suposições educadas nestes casos. Ao comparar dois géis diferentes, é importante usar a mesma escada do marcador de DNA ou pelo menos executá-los na mesma voltagem pelo mesmo período de tempo.

Aviso

O brometo de etídio é excepcionalmente cancerígenas, portanto, deve-se tomar cuidado durante o manuseio e durante o descarte adequado.