Se você sobreviveu à aula de biologia, pode se lembrar de observar fotos granuladas das estruturas celulares, como os centríolos. Como o próprio nome sugere, um centríolo geralmente fica próximo ao centro de uma célula. O centríolo é uma organela e desempenha um papel importante na divisão celular. Geralmente, os centríolos estão em pares e localizam-se perto do núcleo.
Estrutura do centríolo

O centrossoma contém os centríolos na célula. Também conhecido como centro organizador de microtúbulos, o centrossoma é uma organela. Tem um par de centríolos. Um centríolo geralmente possui nove feixes de microtúbulos, que são tubos ocos que dão forma às organelas, dispostas em um anel. No entanto, algumas espécies têm menos de nove feixes. Os microtúbulos correm paralelos um ao outro. Um feixe possui um conjunto de três microtúbulos, que são feitos a partir de uma proteína chamada tubulina.

Localizadas perto do centro da célula ou do núcleo, os dois centríolos geralmente estão próximos um do outro. No entanto, eles tendem a ser orientados perpendicularmente um ao outro. Às vezes você pode vê-los rotulados como mãe e filha centríola. Em geral, um centríolo se parece com um pequeno cilindro oco. Infelizmente, você não pode vê-lo até que a célula esteja pronta para iniciar a divisão.

Além dos centríolos, o centrossoma contém material pericentriolar (PCM). Esta é uma massa de proteínas que circunda os dois centríolos. Os pesquisadores acreditam que os centríolos são capazes de organizar as proteínas.
Função centrífuga

A principal função de um centríolo é ajudar os cromossomos a se moverem dentro da célula. A localização dos centríolos depende de a célula estar ou não passando por divisão. Você pode encontrar os centríolos ativos durante a mitose e a meiose. A mitose é a divisão celular que leva a duas células-filhas com o mesmo número de cromossomos da célula-mãe original. Por outro lado, a meiose é a divisão celular que leva às células filhas com metade do número de cromossomos da célula-mãe original.

Quando uma célula está pronta para se dividir, os centríolos se movem para as extremidades opostas. Durante a divisão celular, os centríolos podem controlar a formação de fibras do fuso. É quando um fuso mitótico ou aparelho de fuso se forma. Parece grupos de linhas saindo dos centríolos. O fuso é capaz de separar os cromossomos e separá-los.
Detalhes da Divisão Celular

Os centríolos são ativos em fases específicas da divisão celular. Durante a prófase da mitose, o centrossomo se separa, de modo que um par de centríolos pode viajar para lados opostos da célula. Nesse ponto, os centríolos e o material pericentriolar são chamados de ásteres. Os centríolos produzem microtúbulos, que se parecem com fios e são chamados de fibras fusiformes.
Os microtúbulos começam a crescer em direção à extremidade oposta da célula. Então, alguns desses microtúbulos se ligam aos centrômeros dos cromossomos. Uma porção dos microtúbulos ajudará a separar os cromossomos, enquanto os outros ajudarão a célula a se dividir em dois. Eventualmente, os cromossomos se alinham no meio da célula. Isso é chamado de metáfase.

Em seguida, durante a anáfase, as cromátides irmãs começam a se separar e as metades se movem ao longo dos fios do microtúbulo. Durante a telófase, as cromátides se movem para extremos opostos da célula. Atualmente, as fibras do eixo dos centríolos começam a desaparecer, pois não são necessárias.
Centriole vs. Centromere

Centríolos e centrômeros não são os mesmos. Um centrômero é uma região em um cromossomo que permite a ligação dos microtúbulos a partir do centríolo. Quando você olha para uma imagem de um cromossomo, o centrômero aparece como a área restrita no meio. Nesta região, você pode encontrar cromatina especializada. Os centrômeros desempenham um papel essencial na separação de cromatídeos durante a divisão celular. É importante observar que, embora a maioria dos livros didáticos de biologia mostre o centrômero no meio do cromossomo, a posição pode variar. Alguns centrômeros estão no meio, enquanto outros estão mais próximos das extremidades.
Cílios e flagelos

Você também pode ver centríolos nas extremidades basais dos flagelos e cílios, que são projeções saindo de uma célula. É por isso que às vezes são chamados de corpos basais. Os microtúbulos nos centríolos compõem o flagelo ou cílio. Os cílios e flagelos são projetados para ajudar a célula a se mover ou para controlar substâncias ao seu redor.
Quando os centríolos se deslocam para a periferia de uma célula, eles podem organizar e formar os cílios e flagelos. Os cílios tendem a ser compostos de muitas pequenas projeções. Eles podem parecer pequenos pêlos cobrindo uma célula. Alguns exemplos de cílios são as projeções na superfície do tecido da traquéia de um mamífero. Por outro lado, os flagelos são diferentes e têm apenas uma projeção longa. Muitas vezes parece uma cauda. Um exemplo de célula com flagelo é um espermatozóide de mamífero.

A maioria dos cílios e flagelos eucarióticos possui estruturas internas semelhantes compostas de microtúbulos. Eles são chamados microtúbulos em dupleto e estão dispostos de uma maneira nove mais duas. Nove microtúbulos em gibão, constituídos por duas peças, circundam dois microtúbulos internos.
Células que Centriolas

Somente células animais possuem centríolos, então bactérias, fungos e algas não os possuem. Algumas plantas inferiores têm centríolos, mas plantas superiores não. Geralmente, as plantas inferiores incluem musgos, líquenes e hepáticas porque não possuem um sistema vascular. Por outro lado, as plantas superiores possuem esse sistema e incluem arbustos, árvores e flores. Centríolos e Doenças

Quando ocorrem mutações nos genes responsáveis pelas proteínas encontradas nos centríolos, problemas e doenças genéticas pode acontecer. Os cientistas pensam que os centríolos podem realmente levar informações biológicas. É importante observar que, em um óvulo fertilizado, os centríolos só vêm do esperma do homem porque o óvulo de uma mulher não os contém. Pesquisadores descobriram que os centríolos originais do esperma são capazes de sobreviver a várias divisões celulares do embrião. Embora os centríolos não carregem informações genéticas, sua persistência em um embrião em desenvolvimento significa que podem contribuir com outros tipos de informações. A razão pela qual os cientistas estão interessados neste tópico é o potencial que ela possui para entender e tratar doenças associadas aos centríolos. Por exemplo, centríolos com problemas no esperma de um homem podem ser passados para o embrião. Centríolos e câncer
Pesquisadores descobriram que as células cancerígenas geralmente têm mais centríolos do que o necessário. Eles não apenas possuem centríolos extras, mas também têm mais do que o normal. No entanto, quando os cientistas removeram os centríolos das células cancerígenas em um estudo, eles descobriram que as células poderiam continuar se dividindo em uma taxa mais lenta. Eles aprenderam que as células cancerígenas têm uma mutação na p53, que é um gene que codifica uma proteína responsável pelo controle do ciclo celular, para que ainda possam se dividir. Os cientistas acreditam que essa descoberta ajudará a melhorar os tratamentos contra o câncer.
Síndrome oral-facial-digital (OFD)

A síndrome oral-facial-digital (OFD) é um distúrbio genético que também é abreviado como OFDS. Esta doença congênita ocorre devido a problemas com cílios que levam a problemas de sinalização. Os pesquisadores descobriram que mutações em dois genes, OFD1 e C2CD3, podem levar a problemas com proteínas nos centríolos. Ambos os genes são responsáveis pela regulação dos centríolos, mas as mutações impedem que as proteínas funcionem normalmente. Isso leva a cílios defeituosos.
A síndrome oral-facial-digital causa anormalidades no desenvolvimento em humanos. Afeta a cabeça, boca, mandíbula, dentes e outras partes do corpo. Em geral, as pessoas com essa condição têm problemas com a cavidade oral, o rosto e os dígitos. O OFDS também pode levar a deficiências intelectuais. Existem diferentes tipos de síndrome oral-facial-digital, mas alguns são difíceis de se distinguir.

Alguns dos sintomas do OFDS incluem fenda palatina, fenda labial, mandíbula pequena, queda de cabelo, tumores de língua, pequenas ou olhos grandes, dígitos extras, convulsões, problemas de crescimento, doenças cardíacas e renais, lesões no peito e na pele afundadas. Também é comum as pessoas com OFDS terem dentes extras ou ausentes. Estima-se que um em 50.000 a 250.000 nascimentos resulte em síndrome oral-facial-digital. A síndrome OFD tipo I é a mais comum de todos os tipos.

Um teste genético pode confirmar a síndrome oral-facial-digital porque pode mostrar as mutações genéticas que a causam. Infelizmente, ele só funciona para diagnosticar a síndrome OFD tipo I e não os outros tipos. Os outros geralmente são diagnosticados com base nos sintomas. Não existe cura para o OFDS, mas a cirurgia plástica ou reconstrutiva pode ajudar a corrigir algumas das anormalidades faciais.

A síndrome oral-facial-digital é um distúrbio genético ligado ao X. Isso significa que ocorre uma mutação no cromossomo X, que é herdado. Quando uma mulher tem uma mutação em pelo menos um cromossomo X em cada dois, ela terá o distúrbio. No entanto, como os homens têm apenas um cromossomo X, se sofrerem uma mutação, ela tende a ser letal. Isso resulta em mais mulheres do que homens com OFDS.
Síndrome de Meckel-Gruber
A síndrome de Meckel-Gruber, também chamada de síndrome de Meckel ou síndrome de Gruber, é um distúrbio genético. Também é causada por defeitos nos cílios. A síndrome de Meckel-Gruber afeta diferentes órgãos do corpo, incluindo os rins, cérebro, dígitos e fígado. Os sintomas mais comuns são protrusão em parte do cérebro, cistos nos rins e dígitos extras.

Algumas pessoas com essa doença genética apresentam anormalidades faciais e da cabeça. Outros têm problemas cerebrais e da medula espinhal. Em geral, muitos fetos com síndrome de Meckel-Gruber morrem antes do nascimento. Aqueles que nascem tendem a viver por um curto período de tempo. Geralmente, eles morrem de insuficiência respiratória ou renal.
Estima-se que um em 3.250 a 140.000 bebês tenha esse distúrbio genético. No entanto, é mais comum em certas partes do mundo e em alguns países. Por exemplo, ocorre em uma em 9.000 pessoas com ascendência finlandesa, uma em cada 3.000 pessoas com ascendência belga e uma em 1.300 pessoas com ascendência indiana de Gujarati.

A maioria dos fetos é diagnosticada durante a gravidez, quando é realizada uma ultrassonografia. Pode mostrar uma anormalidade cerebral que parece uma protrusão. As mulheres grávidas também podem obter amostras de vilosidades coriônicas ou amniocentese para verificar o distúrbio. Um teste genético também pode confirmar o diagnóstico. Não há cura para a síndrome de Meckel-Gruber.
Mutações em múltiplos genes podem levar à síndrome de Meckel-Gruber. Isso cria proteínas que não podem funcionar adequadamente e os cílios são afetados negativamente. Os cílios têm problemas estruturais e funcionais, que causam anormalidades de sinalização nas células. A síndrome de Meckel-Gruber é uma condição autossômica recessiva. Isso significa que há mutações em ambas as cópias de um gene que um feto herda. Johann Friedrich Meckel publicou alguns dos primeiros relatos dessa doença na década de 1820. Então, G.B. Gruber publicou seus relatórios sobre a doença na década de 1930. A combinação de seus nomes agora é usada para descrever o distúrbio.
Importância do centríolo
Centríolos são organelas importantes dentro das células. Eles fazem parte da divisão celular, cílios e flagelos. No entanto, quando ocorrem problemas, eles podem levar a várias doenças. Por exemplo, quando uma mutação em um gene causa mau funcionamento das proteínas que afetam os cílios, pode levar a graves desordens genéticas fatais. Pesquisadores continuam estudando centríolos para aprender mais sobre suas funções e estruturas.