p Nanopartículas camufladas (amarelas) cobertas pelas membranas dos glóbulos brancos repousam na superfície de uma célula do sistema imunológico (fagócito, azul) sem ser reconhecido, ingerido, e destruído
p (Phys.org) - disfarçando nanopartículas nas membranas dos glóbulos brancos, os cientistas do Instituto de Pesquisa do Hospital Metodista podem ter encontrado uma maneira de impedir que o corpo os reconheça e destrua antes que entreguem suas cargas úteis de drogas. O grupo descreve seus "Vetores LeukoLike", ou LLVs, na edição de janeiro da
Nature Nanotechnology . p “Nosso objetivo era fazer uma partícula que fica camuflada dentro de nossos corpos e escape da vigilância do sistema imunológico para atingir seu alvo sem ser descoberto, "disse o copresidente do Departamento de Medicina Ennio Tasciotti, Ph.D., o investigador principal do estudo. “Conseguimos isso com os lipídios e proteínas presentes na membrana das mesmas células do sistema imunológico. Transferimos as membranas celulares para as superfícies das partículas e o resultado é que o corpo agora reconhece essas partículas como suas e as faz não os remova prontamente. "
p As nanopartículas podem fornecer diferentes tipos de drogas para tipos específicos de células, por exemplo, quimioterapia para células cancerosas. Mas, apesar de todos os benefícios que eles oferecem e para chegar aonde precisam ir e entregar o medicamento necessário, as nanopartículas devem, de alguma forma, escapar do sistema imunológico do corpo, que as reconhece como intrusos. A capacidade das defesas do corpo de destruir nanopartículas é uma grande barreira ao uso da nanotecnologia na medicina. Nanopartículas administradas sistemicamente são capturadas e removidas do corpo em poucos minutos. Com o revestimento da membrana, eles podem sobreviver por horas ilesos.
p "Nossa estratégia de camuflagem impede a ligação de opsoninas - proteínas sinalizadoras que ativam o sistema imunológico, "Tasciotti disse." Nós comparamos a absorção de proteínas na superfície de partículas não revestidas e revestidas para ver como as partículas podem escapar da resposta do sistema imunológico. "
p Tasciotti e seu grupo tomaram leucócitos metabolicamente ativos (glóbulos brancos) e desenvolveram um procedimento para separar as membranas das vísceras das células. Ao revestir suas nanopartículas com membranas intactas em sua composição nativa de lipídios e proteínas, os pesquisadores criaram as primeiras nanopartículas portadoras de drogas que se parecem e agem como células - vetores semelhantes a leucólios.
p "Usar as membranas dos glóbulos brancos para revestir uma nanopartícula nunca foi feito antes, "Tasciotti disse." Os LLVs são metade feitos pelo homem - o núcleo de silício sintético - e metade feito pelo homem - a membrana celular. "
p A membrana pode ser produzida inteiramente por meios sintéticos?
p "Ser capaz de usar membranas sintéticas ou membranas criadas artificialmente é definitivamente algo que estamos planejando para o futuro, "Tasciotti disse." Mas por agora, usar nossos glóbulos brancos é a abordagem mais eficaz porque eles fornecem um produto acabado. As proteínas que nos dão as maiores vantagens já estão dentro da membrana e podemos usá-la como está. "
p Conforme a tecnologia é desenvolvida, Tasciotti disse que os próprios glóbulos brancos do paciente podem ser coletados e usados para criar LLVs personalizados.
p Para testar se os LLVs seriam protegidos do sequestro e destruição de macrófagos, A equipe de Tasciotti testou LLVs revestidos com membranas humanas e descobriu que macrófagos humanos deixaram os LLVs ilesos, confirmando assim a preservação do princípio do auto-reconhecimento.
p "Os LLVs são pontilhados com proteínas que ajudam as partículas a atingir alvos específicos, de tecidos inflamados ou danificados a células cancerosas que recrutam vasos sanguíneos, "Tasciotti disse." Com o tempo, os lipídios e proteínas da membrana irão se separar, deixando as nanopartículas degradarem-se naturalmente após a liberação de sua carga útil. "
p A equipe de pesquisa também analisou o quão bem as drogas viajavam através da membrana do LLV. Eles descobriram que, em vez de introduzir um obstáculo à liberação do medicamento, a membrana fornece liberação controlável da droga, uma vez que as nanopartículas atingem seu tecido alvo.
p “Estamos cientes de que nem sempre teremos acesso a um número infinito de leucócitos, "Tasciotti disse." Por esta razão, estamos trabalhando para otimizar nosso sistema usando o mínimo de material da forma mais eficiente possível. Espero que esta tecnologia se torne um novo jogador no mundo lotado de sistemas de entrega de medicamentos, graças às oportunidades que oferece para a personalização de terapias medicamentosas. "