p Pesquisadores da University of Texas Southwestern Medical Center e da University of Texas em Dallas estão relatando hoje na 55ª Reunião Anual da Sociedade Biofísica Anual em Baltimore, MD como eles estão usando um novo método de imagem de células 3D para estudar a complexa dinâmica espaço-temporal do transporte de proteínas, fornecendo uma solução para este problema fundamental na biologia celular. p De acordo com os autores do estudo, a imagem de tais processos altamente dinâmicos na célula e em 3D apresenta grandes desafios técnicos em uma monocamada de células complexas devido às variações de célula a célula na espessura e nas propriedades temporais do transporte de proteínas. As técnicas de imagem anteriores eram lentas e sofriam de baixa capacidade de localização z / rastreamento 3D.

p Usando uma combinação de microscopia de plano multifocal (MUM) e tecnologia de marcação de nanopontos, os pesquisadores foram capazes de rotular moléculas individuais em células vivas e rastrear seu movimento e sua interação com outras moléculas em uma amostra de células espessas por longos períodos de tempo.

p Sripad Ram, o principal autor do estudo, explica que a principal razão pela qual ele e seus colegas desenvolveram essas técnicas de imagem é para rastrear o movimento de anticorpos terapêuticos, que são projetados em seu laboratório. "Queremos saber para onde vão esses anticorpos e o que fazem quando entram no corpo, "diz Ram.

p Ele acrescenta que "as tecnologias atuais de microscopia são limitadas, pois você só pode obter imagens de um único plano focal em um determinado momento. Se você deseja obter imagens em três dimensões, você só pode fazer isso sequencialmente, mas você acaba capturando imagens no lugar errado e na hora errada, assim, perdendo eventos ao longo do tempo ... o que precisávamos era de uma tecnologia que pudesse simultaneamente criar imagens de uma amostra em vários planos, e é disso que trata a microscopia de plano multifocal. "