Crédito:Lynn Greyling / domínio público
A equipe do Prof. Wang Junqiang no Instituto de Tecnologia e Engenharia de Materiais de Ningbo (NIMTE) da Academia Chinesa de Ciências (CAS), revelou o papel fundamental da entropia de ativação no efeito de memória dos óculos, fornecendo uma nova compreensão da origem física do efeito de memória em óculos. O estudo foi publicado em Cartas de revisão física .
Ao contrário do envelhecimento comum de vidros, o efeito de memória, que foi observado por Kovacs em 1963, descreve que quando um vidro é recozido sequencialmente em duas temperaturas, ou seja, primeiro em baixa temperatura e, em seguida, em uma temperatura mais alta, o vidro pode "rejuvenescer" durante a segunda etapa do recozimento.
Tal fenômeno tem sido observado em vários materiais e sistemas complexos, e é geralmente explicado em termos de dinâmica heterogênea com modelos fenomenológicos, mas o mecanismo físico universal do efeito memória ainda permanece um mistério não resolvido.
Abordar esta questão, os pesquisadores estudaram o efeito de memória de um modelo de vidro metálico (MG) (Au 49 Cu 26,9 Ag 5,5 Pd 2,3 Si 16,3 ) com boa capacidade de formação de vidro, e baixa temperatura de transição vítrea e temperatura líquida, em virtude de um calorímetro de varredura diferencial de alta taxa de alta precisão. Eles estudaram sistematicamente a influência da temperatura de recozimento e do tempo de recozimento.
De acordo com a teoria da taxa de reação absoluta, a entropia de ativação S * durante o recozimento isotérmico é determinada. O efeito memória ocorre apenas quando o salto de temperatura move o vidro para um estado com um valor maior de entropia de ativação S *. Nenhum efeito de memória é observado se o salto ocorre em um estado S * menor. Isso indica que a entropia de ativação S * desempenha um papel fundamental no desencadeamento do efeito de memória em óculos.
Este estudo fornece uma nova perspectiva para explicar o mecanismo físico do efeito de memória em óculos, e pode promover pesquisas adicionais sobre a complexidade cinética em vários materiais desordenados com base na entropia de ativação S * proposta.