A autocondensação dos aminoácidos não é um processo comum ou bem definido no contexto da bioquímica padrão. Aqui está o porquê:

* aminoácidos formam principalmente ligações peptídicas: A reação mais comum envolvendo aminoácidos é a formação de ligações peptídicas, onde o grupo carboxila de um aminoácido reage com o grupo amino de outro. Esse processo é catalisado por ribossomos e é fundamental para a síntese de proteínas.

* A autocondensação é energeticamente desfavorável: Para que um único aminoácido se submetesse a autocondensação, o grupo carboxila teria que reagir com seu próprio grupo amino. Esta reação é altamente desfavorável porque:
* impedimento estérico: Os grupos amino e carboxila estão juntos, dificultando a reação.
* Termodinâmica desfavorável: A reação requer a remoção de uma molécula de água, que é energeticamente desfavorável.

* presença de outros aminoácidos: Nos sistemas biológicos, os aminoácidos raramente estão presentes isoladamente. Eles geralmente são encontrados em misturas complexas, tornando a autocondensação ainda menos provável.

No entanto, existem algumas exceções:

* Formação do dipeptídeo: Sob condições específicas, alguns aminoácidos podem formar dipeptídeos através da autocondensação. Isso geralmente ocorre em ambientes laboratoriais com altas concentrações de um único aminoácido e usando catalisadores específicos.
* peptídeos cíclicos: Alguns peptídeos cíclicos podem ser formados através de reações de autocondensação envolvendo o grupo amino e a cadeia lateral do mesmo aminoácido. Essas reações são frequentemente catalisadas por enzimas.

em resumo: Embora os aminoácidos possam sofrer autocondensação em condições específicas, não é um processo comum ou significativo no contexto da bioquímica padrão. A formação de ligação peptídica entre diferentes aminoácidos é o principal mecanismo para a síntese de proteínas.