Sim, o íon acetilídeo pode reagir com óxido de etileno. Esta reação é um ataque nucleofílico.

Mecanismo:

1. ataque nucleofílico: O íon acetilídeo (R-C≡C-) atua como um nucleófilo forte e ataca o átomo de carbono eletrofílico no anel de óxido de etileno.
2. Abertura do anel: O ataque abre o anel de epóxido, levando à formação de um íon alcóxido.
3. Protonação: O íon alcóxido pode ser protonado por um ácido fraco, como a água, para formar o produto final.

Produto:

O produto da reação será um álcool substituído. O íon acetilídeo aumentará o átomo de carbono menos impedido do anel epóxido.

Exemplo:

Se usarmos acetilídeo de sódio (NACQOCH) e óxido de etileno, a reação produzirá álcool de 2-propópia (CH teveCCH2OH).

Nota:

* As condições de reação podem influenciar o rendimento e a seletividade do produto.
* Essa reação é uma ferramenta sintética importante para a preparação de vários álcoois e outros compostos funcionalizados.

No geral, o íon acetilídeo pode reagir com óxido de etileno através de um processo de abertura de anel nucleofílico, formando um álcool substituído.