Não, os isômeros cis-trans são não formado quando o bromo aquoso reage com o ciclohexeno. Aqui está o porquê:

* Mecanismo : A reação de bromo com ciclohexeno é uma reação de adição eletrofílica. A molécula de bromo adiciona através da ligação dupla do ciclohexeno de maneira concertada, o que significa que ambos os átomos de bromo aumentam o anel do ciclohexeno simultaneamente.

* Estereoquímica: A adição de bromo ocorre do mesmo lado do anel, resultando em trans Produto Dibromo. Isso ocorre porque a molécula de bromo se aproxima da ligação dupla do ciclohexeno de um lado, e os dois átomos de bromo aumentam as faces opostas do anel.

* Sem rotação: No produto, os dois átomos de bromo são conectados ao anel de uma maneira que impede a rotação ao redor da ligação C-C. Isso significa que, embora os átomos de bromo possam estar teoricamente do mesmo lado do anel (cis), a molécula é bloqueada na configuração trans.

em resumo: A reação de bromo com ciclohexeno resulta em um produto trans-dividomociclo-hexano. Não há possibilidade de isomerismo cis nessa reação.