Quando o cloreto de acetila (CH3COCl) reage com o hidrogênio (H2) na presença de um catalisador adequado, como paládio ou platina, ele sofre uma reação de hidrogenação catalítica. Esta reação envolve a adição de átomos de hidrogênio à ligação dupla carbono-carbono do cloreto de acetila, resultando na formação de um aldeído. A reação global pode ser representada da seguinte forma:

CH3COCl + H2 → CH3CHO + HCl

Nesta reação, o cloreto de acetila é reduzido para formar acetaldeído (CH3CHO), enquanto o cloreto de hidrogênio (HCl) é liberado como subproduto. A presença de um catalisador é fundamental para que esta reação ocorra de forma eficiente, pois ajuda a ativar as moléculas de hidrogênio e facilita a adição de átomos de hidrogênio ao cloreto de acetila.

Esta reação de hidrogenação é comumente usada em química orgânica para reduzir cloretos ácidos, como o cloreto de acetila, aos seus aldeídos correspondentes. É uma reação versátil e amplamente aplicável que pode ser utilizada na síntese de vários compostos orgânicos, incluindo produtos farmacêuticos, fragrâncias e sabores.