A seletividade de spin induzida por quiralidade (CISS) é um fenômeno em que os enantiômeros de uma molécula quiral podem exibir diferentes preferências de spin em reações químicas. Este fenômeno foi observado em uma variedade de sistemas, incluindo síntese orgânica, fotoquímica e eletroquímica.

A origem do CISS tem sido objecto de debate, com alguns investigadores argumentando que se deve às propriedades intrínsecas das próprias moléculas quirais, enquanto outros argumentam que se deve às interacções entre as moléculas quirais e o ambiente.

Experimentos recentes mostraram que as moléculas, e não os substratos, são as principais responsáveis ​​pelo CISS. Isto significa que a quiralidade da própria molécula, e não a quiralidade do ambiente, é o principal fator que determina a seletividade de spin de uma reação.

Estas descobertas têm implicações importantes para a compreensão do CISS e para o projeto de catalisadores quirais. Ao compreender o papel das moléculas no CISS, podemos projetar melhor catalisadores que possam produzir seletivamente um enantiômero em detrimento do outro.

Isso poderia levar ao desenvolvimento de novos medicamentos, materiais e outros produtos enantiopuros. Os compostos enantiopuros são importantes porque podem ter atividades e propriedades biológicas diferentes das de seus equivalentes racêmicos.

A descoberta de que as moléculas são as principais responsáveis ​​pelo CISS é um avanço significativo na compreensão deste fenómeno. Esta descoberta abrirá caminho para o desenvolvimento de novos catalisadores quirais e para o desenho de compostos enantiopuros.