Com uma fórmula química de C10H16O, a cânfora sintética está relacionada ao pineno, o principal ingrediente da terebintina. É um pó branco cristalino que é insolúvel em água, mas solúvel em álcool, éter, clorofórmio, benzeno e dissulfeto de carbono. É inflamável e volátil e suas propriedades químicas são semelhantes às da cânfora natural que foram originalmente obtidas da árvore de louro-cânfora de Taiwan (Cinnamomum camphora). Em sua forma cristalina, a cânfora sintética tem uma qualidade brilhante, além de um odor forte, penetrante, quase perfumado e um sabor pungente e amargo.
Usa a cânfora sintética
A cânfora sintética é usada extensivamente em muitos diferentes aplicações industriais. É vital na fabricação de cloreto de polivinila, nitrato de celulose e muitos plásticos. É um plastificante em tintas e vernizes, e estabiliza a pirotecnia da pólvora sem fumaça.
Para aplicações pessoais, a cânfora sintética é encontrada em produtos farmacêuticos como antipruriginosos e anti-infecciosos, bem como em medicamentos anti-infecciosos que aliviam a dor e a coceira . É também um ingrediente de medicamentos de venda livre, como remédios para tosse e colírios.
A produção de cânfora sintética começa com a destilação de aguarrás para produzir pineno. O pineno é cuidadosamente seco e depois convertido em cloreto de bornila, também conhecido como cânfora artificial, "tratando-o com gás ácido clorídrico seco. O sólido resultante é então convertido por vários processos químicos patenteados em canfeno, removendo o ácido clorídrico com fenol. , cresol, anilina e álcalis.
Produção em pequena escala
Em pequenos lotes, o canfeno pode ser convertido diretamente em cânfora sintética oxidando-o com ozônio, oxigênio, permanganato de potássio ou qualquer outro agente oxidante prontamente disponível. , esse processo não se presta à produção em massa e são necessárias medidas adicionais quando são necessárias grandes quantidades de cânfora sintética.
Produção em larga escala
Para grandes quantidades de cânfora sintética, o canfeno é quimicamente convertido em acetato de isobornil com ácido acético glacial. O acetato de isobornil é subsequentemente separado e convertido por hidróxido de sódio alcoólico em isoborneol. é oxidado por ácidos nítrico e sulfúrico na cânfora sintética final.
