O carvão ativado é empregado para a adsorção de micropoluentes orgânicos (OMPs) da água, normalmente presentes em concentrações que variam de ng L ⁻¹ para μg L ⁻¹ . No entanto, a eficácia da remoção de OMP deteriora-se consideravelmente devido à adsorção competitiva da matéria orgânica dissolvida (DOM) de fundo, presente em concentrações substancialmente mais elevadas em mg L ⁻¹ . A interpretação das características do DOM competitivo é crucial para prever as eficiências de adsorção de OMP em diversas águas naturais.

Em um estudo publicado em Ciência Ambiental e Ecotecnologia , uma equipe multinacional descreve a intrincada influência da aromatidade e da polaridade na competição de DOM de baixo MW, desde um nível de fração até um nível de composto. Eles conseguiram isso empregando cromatografia líquida por injeção direta de amostra acoplada à espectrometria de massa por ressonância ciclotron de íons com transformada de Fourier de ultra-alta resolução.

O pré-tratamento com resina de troca aniônica eliminou 93% de UV₂₅₄ -DOM ativo, DOM predominantemente aromático e polar, e apenas minimamente aliviado a competição de DOM. A caracterização molecular revelou que as fórmulas moleculares apolares (constituindo 26% de MOD adsorvível por PAC) com aromatização média contribuíram mais para a competitividade do MOD.

A análise em nível de isômero indicou que a competitividade dos compostos LMW DOM altamente aromáticos foi fortemente contrabalançada pelo aumento da polaridade. Estas descobertas sugerem que o DOM aromático (medido por UV₂₅₄ ) não era essencialmente competitivo em relação aos OMP na adsorção.

O estudo ilustra o efeito de contrapeso da aromatidade e da polaridade na compreensão da adsorção competitiva do DOM e destaca as limitações de depender apenas da aromatidade ou UV₂₅₄ baseados em métodos como a única métrica interpretativa.

Mais informações: Qi Wang et al, Como a matéria orgânica dissolvida aromática difere na competitividade contra a adsorção de micropoluentes orgânicos, Ciência Ambiental e Ecotecnologia (2024). DOI:10.1016/j.ese.2024.100392
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