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    Nova técnica de impressão 3D em microescala de alta velocidade
    O logotipo do laboratório DeSimone impresso em 3D, apresentando uma geometria de buckyball, demonstra a capacidade do sistema r2rCLIP de produzir formas complexas e não moldáveis ​​com recursos em escala de mícron. Crédito:DeSimone Research Group, SEM cortesia de Stanford Nano Shared Facilities

    Partículas microscópicas impressas em 3D, tão pequenas que a olho nu parecem poeira, têm aplicações na distribuição de medicamentos e vacinas, microeletrônica, microfluídica e abrasivos para fabricação complexa. No entanto, a necessidade de coordenação precisa entre a distribuição de luz, o movimento do palco e as propriedades da resina torna um desafio a fabricação escalonável de tais partículas em microescala personalizadas. Agora, pesquisadores da Universidade de Stanford introduziram uma técnica de processamento mais eficiente que pode imprimir até 1 milhão de partículas em microescala altamente detalhadas e personalizáveis ​​por dia.



    "Agora podemos criar formas muito mais complexas até a escala microscópica, em velocidades que não foram demonstradas anteriormente para a fabricação de partículas e a partir de uma ampla gama de materiais", disse Jason Kronenfeld, Ph.D. candidato no laboratório DeSimone em Stanford e autor principal do artigo que detalha esse processo, publicado hoje na Nature .

    Este trabalho baseia-se em uma técnica de impressão conhecida como produção contínua de interface líquida, ou CLIP, introduzida em 2015 por DeSimone e colegas de trabalho. CLIP utiliza luz UV, projetada em fatias, para curar rapidamente a resina no formato desejado. A técnica depende de uma janela permeável ao oxigênio acima do projetor de luz UV. Isso cria uma “zona morta” que evita que a resina líquida cure e grude na janela. Como resultado, características delicadas podem ser curadas sem rasgar cada camada de uma janela, levando a uma impressão de partículas mais rápida.

    "Usar a luz para fabricar objetos sem moldes abre um horizonte totalmente novo no mundo das partículas", disse Joseph DeSimone, professor Sanjiv Sam Gambhir em Medicina Translacional na Stanford Medicine e autor correspondente do artigo. "E acreditamos que fazê-lo de maneira escalonável leva a oportunidades de uso dessas partículas para impulsionar as indústrias do futuro. Estamos entusiasmados com o que isso pode levar e onde outros podem usar essas ideias para promover suas próprias aspirações."

    Rolar a rolar


    O processo que esses pesquisadores inventaram para a produção em massa de partículas de formato único, menores que a largura de um fio de cabelo humano, lembra uma linha de montagem. Começa com um filme que é cuidadosamente tensionado e depois enviado para a impressora CLIP. Na impressora, centenas de formas são impressas de uma só vez no filme e, em seguida, a linha de montagem avança para lavar, curar e remover as formas – etapas que podem ser personalizadas com base na forma e no material envolvido.

    Ao final, o filme vazio é enrolado novamente, dando a todo o processo o nome de CLIP rolo a rolo, ou r2rCLIP. Antes do r2rCLIP, um lote de partículas impressas precisaria ser processado manualmente, um processo lento e trabalhoso. A automação do r2rCLIP agora permite taxas de fabricação sem precedentes de até 1 milhão de partículas por dia.

    Se isso soa como uma forma familiar de fabricação, é intencional.

    “Você não compra coisas que não pode fabricar”, disse DeSimone, que também é professor de engenharia química na Escola de Engenharia. "As ferramentas que a maioria dos pesquisadores usa são ferramentas para fazer protótipos e bancos de testes, e para provar pontos importantes. Meu laboratório faz ciência de manufatura translacional - desenvolvemos ferramentas que permitem escala. Este é um dos grandes exemplos do que esse foco significou para nós."

    Existem compensações na impressão 3D entre resolução e velocidade. Por exemplo, outros processos de impressão 3D podem imprimir muito menores – na escala nanométrica – mas são mais lentos. E, claro, a impressão 3D macroscópica já ganhou uma posição (literalmente) na produção em massa, na forma de sapatos, utensílios domésticos, peças de máquinas, capacetes de futebol, dentaduras, aparelhos auditivos e muito mais. Este trabalho aborda oportunidades entre esses mundos.

    “Estamos navegando num equilíbrio preciso entre velocidade e resolução”, disse Kronenfeld. "Nossa abordagem é distintamente capaz de produzir resultados de alta resolução, preservando ao mesmo tempo o ritmo de fabricação necessário para atender aos volumes de produção de partículas que os especialistas consideram essenciais para diversas aplicações. Técnicas com potencial de impacto translacional devem ser adaptáveis ​​de forma viável desde a escala do laboratório de pesquisa até a de produção industrial."

    Duro e suave


    Os pesquisadores esperam que o processo r2rCLIP seja amplamente adotado por outros pesquisadores e pela indústria. Além disso, DeSimone acredita que a impressão 3D como um campo está evoluindo rapidamente, passando por questões sobre o processo e em direção a ambições sobre as possibilidades.

    “r2rCLIP é uma tecnologia fundamental”, disse DeSimone. "Mas acredito que agora estamos entrando em um mundo focado mais nos produtos 3D do que no processo. Esses processos estão se tornando claramente valiosos e úteis. E agora a questão é:quais são as aplicações de alto valor?"

    Por sua vez, os pesquisadores já experimentaram a produção de partículas duras e moles, feitas de cerâmica e de hidrogéis. O primeiro poderia ter aplicações na fabricação de microeletrônica e o último na distribuição de medicamentos no corpo.

    “Há uma grande variedade de aplicações e estamos apenas começando a explorá-las”, disse Maria Dulay, pesquisadora sênior do laboratório DeSimone e coautora do artigo. "É extraordinário o ponto onde estamos com esta técnica."

    Mais informações: Jason M. Kronenfeld et al, impressão 3D rolo a rolo de alta resolução de partículas de formato específico, Natureza (2024). DOI:10.1038/s41586-024-07061-4
    Fornecido pela Universidade de Stanford



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