Pesquisadores publicaram um artigo descrevendo, pela primeira vez, o uso de cetonas como síntons de acoplamento cruzado de alquila.
Para Xin-Yang Lv e o Dr. Roman Abrams, pesquisadores do grupo do Prof. Martin no Instituto de Pesquisa Química da Catalunha (ICIQ), acompanhar a literatura científica é uma fonte de inspiração para o desenvolvimento de novas metodologias sintéticas. Levando uma publicação recente um passo adiante, os cientistas do grupo do Prof. Martín desenvolveram uma nova estratégia que facilita a criação de moléculas orgânicas de interesse farmacológico. O método foi publicado na revista de acesso aberto Nature Communications .

A estratégia desenvolvida pelo grupo Martin disponibiliza cetonas aos químicos para serem usadas como síntons de acoplamento cruzado de alquila. "Este método oferece uma enorme flexibilidade para químicos e farmacêuticos na síntese de moléculas orgânicas, indo além da reatividade clássica das cetonas e em direção ao uso desta classe abundante de compostos como parceiros de acoplamento cruzado", explica o Prof. Ruben Martin, líder de um grupo de pesquisa do ICIQ e professor do ICREA.

A originalidade do trabalho está no uso de dihidroquinazolinas derivadas de cetona como precursores de radicais. Os pesquisadores usaram uma abordagem catalítica dupla, usando níquel e um catalisador fotoredox para gerar e capturar intermediários radicais para o acoplamento cruzado resultante, formando uma nova ligação C-C de maneira seletiva e controlada.

Ser capaz de usar cetonas amplamente abundantes e facilmente preparáveis ​​como alças de acoplamento cruzado, juntamente com as condições de reação suaves, é a chave para o potencial uso generalizado dessa nova estratégia. Os autores fornecem exemplos do uso desta metodologia na presença de outras alças sintéticas no artigo.

"O método se destaca pela grande abrangência e ampla aplicação para a síntese de moléculas orgânicas. É uma nova abordagem para a construção de arquiteturas de grande interesse para a química medicinal e farmacêutica", afirma o Prof. Martin. + Explorar mais

Entendendo os acoplamentos catalíticos:nem todas as sinergias são simples