Desde que Friedrich Wohler sintetizou ureia (por acidente) em 1828, a síntese química - e a síntese orgânica para isso - tem sido uma força motriz na inovação farmacêutica. Melhorando a vida das pessoas em todo o mundo, os medicamentos disponíveis hoje só são possíveis graças ao contínuo avanço da química sintética, permitindo aos cientistas projetar e construir novas moléculas. Agora, Marcos G. Suero e seu grupo de pesquisa do Instituto de Pesquisas Químicas da Catalunha (ICIQ) apresentam uma nova reação que permite a edição de esqueletos de moléculas orgânicas, abrindo novos caminhos de pesquisa.

Editando esqueletos

Em um artigo publicado no Jornal da American Chemical Society , a equipe de pesquisa da Suero apresenta uma nova reação capaz de editar os esqueletos de moléculas orgânicas quebrando fortes ligações duplas C-C e inserindo um átomo de carbono por meio de um processo catalítico. Os pesquisadores do ICIQ apresentam a primeira geração catalítica de Rh-carbinoides, que emulam o comportamento carbeno / carbocátion de um carbyne catiônico monovalente. A geração catalítica de Rh-carbinoides representa uma nova plataforma para a transferência de carbyne que permite a remodelação do esqueleto, e contorna um desafio de longa data na geração catalítica de metal-carbynes.

Além de inserir um novo átomo de carbono monovalente, a reação também introduz complexidade extra na molécula:uma única ligação C-C e uma ligação dupla C-C são criadas junto com um centro quiral em um dos átomos C com a ligação dupla clivada. A edição do esqueleto permitirá a construção de arquiteturas complexas, expandindo assim as possibilidades sintéticas de criação de novos materiais ou medicamentos.