Os químicos do RUDN obtiveram substâncias com alta atividade antibacteriana à base de quitosana e selênio. Um deles até superou os antibióticos comuns. Os resultados são publicados em Bioquímica e Microbiologia Aplicadas .
A quitosana é uma substância do grupo dos amino açúcares, que é obtida a partir da quitina, principal componente do exoesqueleto dos artrópodes. Devido à sua atividade biológica, a quitosana é utilizada, por exemplo, para criar filmes biodegradáveis ​​com propriedades antibacterianas ou outros revestimentos onde seja necessária ação antibiótica:na produção de alimentos, medicina e indústria. O escopo da quitosana é grande, mas ainda limitado. Isso se deve à baixa solubilidade e à chamada densidade catiônica. Para aumentá-lo, os cientistas modificam as moléculas de quitosana adicionando fragmentos funcionais a elas. Os químicos da Universidade RUDN "costuraram" um fragmento contendo selênio à quitosana e obtiveram um agente antiviral altamente eficaz.

"Por causa do aumento da resistência antimicrobiana, é necessário o desenvolvimento de novos agentes antibacterianos. Esta é uma tarefa prioritária da farmacologia moderna. A quitosana é um dos compostos preferidos com atividade antibacteriana. Entre suas vantagens estão a biocompatibilidade, hipoalergenicidade, biodegradabilidade e não Ao mesmo tempo, a baixa solubilidade em água e a baixa densidade catiônica limitam o efeito antibacteriano da quitosana. Para superar essas limitações, a quitosana é modificada. Nosso objetivo era a modificação química da quitosana com um fragmento contendo selênio", diz Andrey Kritchenkov, Ph.D., pesquisador do Departamento de Química Inorgânica da Universidade RUDN.

Os químicos do RUDN obtiveram um novo composto dissolvendo a quitosana em um derivado do selenadiazol em diferentes proporções. O efeito antibacteriano das substâncias obtidas foi testado em Staphylococcus Aureus gram-positivo e Escherichia coli gram-negativo, e também comparado com antibióticos comerciais ampicilina e gentamicina.

Todos os compostos sintetizados demonstraram atividade antibacteriana comparável à do antibi. O complexo X-Se-65 com 65% de substituição do derivado selenediazol acabou sendo o mais eficaz. Em uma placa de Petri, destruiu Staphylococcus aureus em um raio de 34,4 mm (ampicilina fez isso em um raio de 30,3 mm), e E. coli não foi observada em um raio de 26,3 mm (e 22,3 mm de gentamicina).

"Os novos compostos mostraram forte atividade antibacteriana contra S. aureus e E. coli. Além disso, sua atividade antibacteriana é comparável à dos antibióticos ampicilina e gentamicina, e um dos compostos até os superou. do fragmento antibacteriano com selênio e quitosana. Obtivemos um derivado antibacteriano altamente ativo da quitosana, que é de indiscutível interesse para futuras pesquisas in vivo", diz Anton Egorov, assistente de pesquisa da RUDN. + Explorar mais

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