Os óxidos de metais de transição são catalisadores para a desidrogenação oxidativa de alcanos. No entanto, eles sofrem de um rendimento de alceno inferior devido à troca entre conversão e seletividade induzida por alcenos mais reativos do que alcanos.
Recentemente, um grupo de pesquisa liderado pelo Prof. Wang Xiaodong e Prof. Zhang Tao do Dalian Institute of Chemical Physics (DICP) da Academia Chinesa de Ciências (CAS) propôs e demonstrou um novo conceito para alcançar altos rendimentos de alceno regulando a ativação de catalisadores intrinsecamente seletivos para alcanos da fraqueza à força.

Este estudo foi publicado no Journal of the American Chemical Society em 25 de agosto.

Os pesquisadores projetaram um catalisador do grupo principal com sítios In dispersos atomicamente para desvendar o dilema do trade-off entre atividade e seletividade no processo de desidrogenação oxidativa.

Este novo catalisador exibiu mais de 80% C₂ H₄ seletividade em torno de 80% C₂ H₄ conversão, alcançando assim mais de 60% C₂ H₄ rendimento, que superou os catalisadores de óxido de metal de transição de última geração.

Além disso, os pesquisadores descobriram que o [InOH] ²⁺ disperso atomicamente sítios ancorados substituindo os prótons de supergaiolas em HY permitiram a ativação do etano através da redução significativa da barreira de dissociação do etano e sua estrutura pode ser estabilizada por H₂ O formado a partir da oxidação seletiva de hidrogênio por In₂ O₃ nanopartículas, apresentando assim excelente desempenho na desidrogenação oxidativa do etano.

"Nosso estudo abre novas oportunidades para a utilização de elementos do grupo principal e abre caminho para um projeto mais racional de catalisadores para catálise de oxidação seletiva altamente eficiente", disse o Prof. Wang. + Explorar mais

Pesquisadores propõem nova estratégia para aumentar a hidroxilação do metano