p As células cancerosas são inteligentes quando se trata de drogas anticâncer, evoluindo e se tornando resistente até mesmo às quimioterapias mais fortes ao longo do tempo. Para combater esse comportamento evasivo, pesquisadores desenvolveram um método denominado D ₂ Ramanometria de teste de suscetibilidade a CANcer sondado O (D ₂ O-CANST-R) para ver, no nível de uma única célula / organela, como os produtos farmacêuticos induzem a morte das células cancerosas e como as células cancerosas se adaptam. p A pesquisa, conduzido pelo Instituto Qingdao de Bioenergia e Tecnologia de Bioprocessos (QIBEBT) da Academia Chinesa de Ciências (CAS), foi publicado em 12 de janeiro em Química Analítica , um jornal da American Chemical Society.

p "Compreender o mecanismo de resposta celular a drogas e terapias farmacêuticas é crucial para melhorar o tratamento do câncer, "disse o autor do artigo Xu Jian, Diretor do Centro de Célula Única do QIBEBT. Ele explicou que as células cancerosas podem resistir à quimioterapia, alterando a atividade metabólica para adaptação ao estresse causado por drogas, mas exatamente como isso acontece é mal compreendido. "São necessárias abordagens para iluminar rapidamente os efeitos específicos de uma droga na atividade metabólica das células cancerosas. Isso é clinicamente importante, pois a administração precisa e pessoal da quimioterapia do câncer é crucial para salvar a vida dos pacientes com câncer."

p Maryam Hekmatara, um Ph.D. estudante de Xu, e seus colegas de trabalho emparelharam um algoritmo poderoso com espectroscopia Raman, que envolve o uso de um laser para excitar fótons em uma amostra para revelar informações estruturais, incluindo interações. Eles examinaram como a rapamicina, uma droga anticâncer, mudou a atividade metabólica em uma linha de células de câncer humano e em leveduras.

p Seu método revelou as mudanças em pequenas organelas dentro das células feitas no uso e consumo de energia. Com uma capacidade de resolução de menos de um micrômetro - a largura de um cabelo humano é normalmente de 80 a 100 micrômetros, para comparação - a abordagem tem o potencial de revelar o metabolismo em uma célula cancerosa com detalhes muito sutis.

p "O método é capaz de rastrear e distinguir com rapidez e precisão as alterações no efeito inibitório metabólico de lipídeos e proteínas da rapamicina, "Hekmatara disse, observando que o método leva apenas alguns dias em comparação com os testes tradicionais que podem demorar muito mais para ver se as células de um paciente individual responderão favoravelmente a um medicamento. "Também é muito preciso, uma vez que pode distinguir as respostas das células cancerosas a drogas na resolução de uma única célula e de uma única organela, o que é crucial para entender por que a droga é - ou não - eficaz. "

p Os pesquisadores planejam estudar mais como as células se tornam resistentes, bem como desenvolver ainda mais seu método como uma abordagem personalizada para determinar a droga anticâncer mais eficaz para um paciente.