p Um estudo realizado por pesquisadores do Instituto de Química Avançada da Catalunha (IQAC) do Conselho Nacional de Pesquisa da Espanha (CSIC) é pioneiro no uso de células vivas inteiras (adenocarcinoma de pulmão humano) em sistemas de química combinatória dinâmica. Essa pesquisa, publicado no jornal Angewandte Chemie International Edition , propõe uma nova metodologia para descobrir novas moléculas bioativas em um meio biológico realista. Esta metodologia pode ajudar no futuro a desenvolver métodos para diferenciar células saudáveis ​​e células cancerosas, ou para proteger a matriz extracelular contra patógenos. p Esta nova metodologia é baseada em Química Combinatória Dinâmica (DCC), que combina em um único processo a seleção, identificação e preparação de moléculas para uma determinada aplicação, acelerando o desenvolvimento de novos compostos funcionais. Portanto, esta metodologia tem grande potencial na rápida identificação de novas moléculas com potencial atividade biológica. No presente trabalho, o grupo liderado por Ignacio Alfonso, do Instituto de Química Avançada da Catalunha, é pioneira no uso de 'templates vivos' para a identificação e otimização de novos ligantes (moléculas sintéticas simples) para alvos biológicos.

p "Em nosso estudo, trabalhamos com células cancerosas usadas como modelos, 'para que a molécula seja capaz de interagir com o exterior dessas células (modelos), aumentará sua concentração sobre a mistura de moléculas que integram a biblioteca combinatória dinâmica. A matriz extracelular está intimamente relacionada à comunicação e sinalização celular, e é essencial em processos como metástase de câncer ou infecção celular por patógenos. Além do mais, é a primeira barreira que uma droga precisa atravessar para entrar em nossas células, ”explica o pesquisador.“ Outro obstáculo é a dificuldade de projetar moléculas capazes de interagir com a matriz extracelular devido à sua estrutura complexa. Mas os resultados do nosso estudo nos permitem identificar e quantificar os ligantes para a matriz extracelular diretamente usando células vivas, o que abre múltiplas possibilidades de desenvolvimento neste campo de investigação. "

p O próximo passo foi sintetizar a molécula amplificada. Mais tarde, a interação entre essas moléculas e a matriz extracelular das células vivas foi confirmada por meio da Ressonância Magnética Nuclear. Finalmente, após esses estudos com células, ensaios entre as moléculas identificadas e o sulfato de condroitina, o principal componente dos glicosaminoglicanos na matriz extracelular deste tipo de células, foram realizados. "Também usamos simulações de dinâmica molecular para entender o processo de reconhecimento molecular que explica nossos resultados do ponto de vista químico, "explica Alfonso.

p A metodologia utilizada neste estudo é uma excelente ferramenta de pesquisa com aplicações potenciais na caracterização e diagnóstico de doenças. "Isso pode levar à descoberta mais rápida de moléculas bioativas, uma vez que a seleção é feita em um meio mais semelhante ao meio biológico no qual essas biomoléculas irão atuar, "finaliza a pesquisadora.