Os bioquímicos RUDN descobriram que a apoptose (morte celular programada) pode ser regulada usando a enzima EndoG. A descoberta levará a uma melhor compreensão dos mecanismos de proteção de células e tecidos. Os resultados do estudo foram publicados no Biochimie Diário.

Células defeituosas (por exemplo, infectadas ou danificadas mecanicamente) são destruídas por apoptose - morte celular regulada. Devido a isso, as células são atualizadas constantemente. Até 70 bilhões de células são destruídas por apoptose em um corpo humano saudável todos os dias. Se o processo mudar (acelera ou desacelera), leva a oncológico, autoimune, neurodegenerativo, e outros distúrbios.

Existem várias enzimas chamadas endonucleases apoptóticas que participam da morte celular programada. Os bioquímicos RUDN demonstraram que um deles, chamado EndoG, pode interromper o processo de morte celular se ele ficar fora de controle. Descobriu-se que o aumento da secreção de EndoG reduz os volumes de outra endonuclease chamada DNase I e retarda o processo de apoptose em seu estágio inicial. Anteriormente, as duas enzimas deveriam trabalhar juntas, isto é, afetar mutuamente o DNA de uma célula defeituosa para destruí-lo. Os bioquímicos RUDN foram os primeiros a demonstrar que EndoG e DNase I eram, na verdade, mais concorrentes do que camaradas.

“A enzima EndoG atua como um mecanismo protetor contra a DNase I e a destruição do DNA. Neste caso, o mecanismo de morte celular acaba sendo muito interessante:EndoG, a enzima que destrói o DNA, é capaz de parar a apoptose se for muito longe ou muito rápido, "disse Dmitry Zhdanov, um co-autor do trabalho, um Candidato de Biologia, e um Professor Assistente do Departamento de Bioquímica de Berezov na RUDN.

Para realizar a pesquisa experimental, Os bioquímicos da RUDN usaram o sangue de 50 pessoas de 18 a 25 anos de idade sem nenhuma doença diagnosticada. Os cientistas induziram o aumento da síntese de EndoG nos linfócitos T dos doadores. Em seguida, usando uma substância destruidora de DNA chamada bleomicina, os cientistas iniciaram o processo de apoptose nas células e mediram os níveis de EndoG e DNAse I. Descobriu-se que o excesso de EndoG reduziu o nível de DNAse I e, portanto, retardou todo o processo de apoptose.

"Fomos os primeiros a demonstrar a correlação negativa entre EndoG e DNAse I. Esta descoberta pode ajudar a ajustar a resposta de uma célula a qualquer dano, e a ativação de EndoG pode se tornar um mecanismo de proteção contra a morte celular descontrolada, "acrescentou Zhdanov.

Os participantes do estudo também representaram o Orekhovich Science and Training Institute for Biomedical Chemistry e o Blokhin National Medical Research Center of Oncology.