Banik et al. mostram que um composto que faz ligações de hidrogênio a um ácido de Lewis cria um catalisador ativo. Um exemplo de uma reação de cicloadição é descrito. Tf, triflato; t-Bu, terc-butilo; Mim, metilo; R, alquil. Crédito:(c) 2017 A. Kitterman / Ciência
(Phys.org) —Uma equipe de pesquisadores da Universidade de Harvard desenvolveu uma técnica catalítica que permite selecionar um único enantiômero (isômeros de imagem em espelho) ao escolher entre uma das duas possibilidades espelhadas. Em seu artigo publicado na revista Ciência , o grupo descreve sua técnica e as possíveis maneiras de usá-la. Anita Mattson do Worcester Polytechnic Institute oferece um artigo em Perspectiva sobre o trabalho realizado pela equipe na mesma edição do jornal, juntamente com uma discussão sobre por que esse trabalho é importante.
Como observa Mattson, usar um catalisador para sintetizar as moléculas desejadas tornou-se uma parte vital dos processos de fabricação modernos - aproximadamente 90 por cento de todas essas reações dependem de um catalisador, ela diz. Como ela também observa, Os métodos catalíticos para a criação de moléculas quirais na forma de isômeros de imagem de espelho também se tornaram muito importantes em aplicações como a fabricação de drogas farmacêuticas ou produtos químicos para uso na agricultura. Mas, como ela observa, muitas vezes, apenas uma das moléculas resultantes do par é desejada (porque elas não são normalmente as mesmas, biologicamente falando) - portanto, os pesquisadores precisam de um meio para selecionar apenas o que é necessário. Neste novo esforço, a equipe de Harvard desenvolveu essa técnica.
Em sua abordagem, a equipe usou catalisadores moleculares que tinham dois grupos de nitrogênio-hidrogênio próximos como uma espécie de pinça em miniatura, travando (ativando um meio de carbono) em um grupo de saída (usando ligação dupla de hidrogênio) para retirá-los, deixando para trás material indesejado. O resultado foi um par de íons tendencioso para favorecer o desejado com base no formato do catalisador. O grupo relata que eles usaram sua técnica para detonar um cocatalisador de ácido de Lewis que puxou um grupo eliminável de silício em vez de carbono. Eles sugerem que sua técnica é melhor para desencadear reações que envolvem grupos de saída mais fracos no carbono. Mattson sugere que a nova técnica poderia ser usada por outros pesquisadores para ajudar na descoberta de novas combinações de catalisadores, talvez levando a novos produtos moleculares complexos.
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