Os pontos de partida e final da transcrição em uma molécula de DNA são determinados por sequências específicas chamadas promotores e terminadores , respectivamente.

Aqui está um colapso:

1. Promotores:

* Localização: Localizado a montante (antes) a sequência de codificação do gene no DNA.
* função: Atuar como locais de reconhecimento da RNA polimerase, a enzima responsável pela transcrição do DNA para o RNA.
* Elementos -chave:
* caixa de tata: Uma sequência conservada de DNA (Tataat) que ajuda a posicionar a RNA polimerase corretamente.
* Outras seqüências regulatórias: Isso pode variar e influenciar a eficiência e o tempo da transcrição.
* Mecanismo : A RNA polimerase se liga ao promotor e desenrola o DNA, iniciando a transcrição.

2. Terminadores:

* Localização: Localizado a jusante (depois) a sequência de codificação do gene no DNA.
* função: Sinalize a RNA polimerase para parar de transcrever.
* Tipos:
* Terminadores dependentes de Rho: Requerem uma proteína chamada Rho para se ligar ao RNA e fazer com que a RNA polimerase se dissocie.
* Terminadores independentes de Rho: Tenha uma sequência de DNA específica que forma uma estrutura de cabelo na transcrição do RNA. Essa estrutura faz com que a RNA polimerase pare, levando à sua liberação.
* Mecanismo : Ao encontrar o terminador, a RNA polimerase se destaca do DNA, liberando a transcrição do RNA recém -sintetizada.

Nota importante:

* As seqüências promotor e terminador são específicas para cada gene, garantindo que apenas os segmentos de DNA corretos sejam transcritos para o RNA.
* Essas seqüências são cruciais para regular a expressão gênica, permitindo que as células controlem a produção de proteínas com base em suas necessidades.

Ao reconhecer essas seqüências específicas, a RNA polimerase pode controlar com precisão o início e o final da transcrição, garantindo que apenas as informações genéticas necessárias sejam transcritas para o RNA.