Aqui está uma quebra dos tipos de dados usados para mapear as posições relativas dos genes em um cromossomo:

1. Análise de ligação:

* Frequência de recombinação: Esta é a pedra angular do mapeamento genético.
* como funciona:
* Durante a meiose, os cromossomos trocam material genético (cruzando), criando novas combinações de alelos.
* Quanto mais os dois genes estiverem em um cromossomo, menor a probabilidade de serem separados cruzando.
* A frequência de recombinação (com que frequência os genes são separados) está diretamente relacionada à distância entre eles.
* Dados: Você precisa analisar a prole a partir de cruzamentos para determinar a frequência de recombinação entre pares de genes.

2. Mapeamento físico:

* distâncias físicas são medidas em pares de bases. Este método analisa diretamente sequências de DNA.
* Tipos de dados:
* Polimorfismos de comprimento de fragmento de restrição (RFLPs): Diferenças na sequência de DNA que afetam onde as enzimas de restrição cortam o DNA.
* Polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs): Variações de par de bases únicas nas sequências de DNA.
* Microssatellites : Sequências de DNA repetitivas que variam de comprimento, fornecendo marcadores para mapeamento físico.
* Dados de sequência: Sequenciamento direto do DNA para determinar a ordem exata dos nucleotídeos.

3. Outras técnicas:

* Bandagem cromossômica: Este método usa corantes para visualizar padrões de banda nos cromossomos. Embora não seja preciso, ele pode fornecer locais gerais para genes nas regiões cromossômicas.
* Fluorescência in situ Hibridação (peixe): As sondas fluorescentes têm como alvo sequências de DNA específicas. Isso permite visualizar onde um gene está localizado em um cromossomo.

Considerações importantes:

* Resolução: O mapeamento físico fornece localizações gene mais precisas do que a análise de ligação.
* Técnicas complementares: Freqüentemente, uma combinação de abordagens é usada para obter um entendimento mais completo das posições de genes.

Exemplo:

Imagine que você está mapeando três genes (A, B e C) em um cromossomo.

* Análise de ligação: Você pode achar que o gene A e o gene B recombinam a uma frequência de 10%, enquanto o gene B e o gene C recombinam a uma frequência de 2%. Isso sugere que A e B estão mais distantes que B e C.
* Mapeamento físico: Você pode então sequenciar a região de DNA contendo esses genes e descobrir que A e B são separados por 100.000 pares de bases, enquanto B e C são separados por 20.000 pares de bases. Isso confirma as distâncias relativas estabelecidas através da análise de ligação.

Deixe -me saber se você quiser mais detalhes sobre qualquer um desses métodos ou tiver mais perguntas!