O que acontece quando o DNA bacteriano e o humano que foram cortados com a mesma enzima são misturados?
Quando o DNA bacteriano e o DNA humano que foram cortados com a mesma enzima de restrição são misturados, o seguinte pode acontecer:
1. Recombinação: * As extremidades cortadas de ambas as moléculas de DNA terão extremidades pegajosas complementares.
* Essas pontas pegajosas podem se basear um com o outro, permitindo que os fragmentos de DNA bacteriano e humano reconectem (junte -se).
* Este processo é chamado
recombinação .
*
ligase A enzima pode então ser usada para unir permanentemente os fragmentos de DNA, criando uma molécula híbrida contendo DNA bacteriano e humano.
2. Formação de plasmídeos recombinantes: * Se o DNA bacteriano estiver na forma de um plasmídeo
, uma peça circular de DNA que se replica independentemente do cromossomo bacteriano, a recombinação pode ocorrer dentro do plasmídeo.
* Isso resulta em um plasmídeo
recombinante carregando um pedaço de DNA humano.
* Esses plasmídeos podem então ser introduzidos em células bacterianas, permitindo a replicação e a expressão do gene humano nas bactérias.
3. Consequências da recombinação: * Este processo é fundamental para
engenharia genética , permitindo que os cientistas transfiram genes de um organismo para outro.
* Tem muitas aplicações, incluindo:
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Produção de proteínas terapêuticas: As bactérias podem ser usadas para produzir grandes quantidades de proteínas humanas, como a insulina.
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Terapia gene: O DNA recombinante pode ser usado para corrigir defeitos genéticos em humanos.
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Ferramentas de diagnóstico: O DNA recombinante pode ser usado para criar sondas e kits para detecção de doenças.
4. Desafios: * Nem todas as enzimas de restrição criam o mesmo tipo de extremidades pegajosas. Se as enzimas usadas para cortar o DNA bacteriano e humano produzirem extremidades incompatíveis, a recombinação não ocorrerá.
* O tamanho e a complexidade dos fragmentos de DNA podem influenciar a eficiência da recombinação.
* Existem limitações no tamanho do fragmento de DNA que pode ser inserido em um plasmídeo.
em resumo: A mistura de corte de DNA bacteriano e humano com a mesma enzima de restrição permite a recombinação, levando à criação de moléculas de DNA híbrido e plasmídeos recombinantes. Esse processo é crucial para a engenharia genética e possui várias aplicações em biotecnologia e medicina.