DNA (ácido desoxirribonucleico é a soma total de todo o material herdado em um organismo. Ele consiste de duas linhas entrelaçadas conhecidas como dupla hélice e pares de bases ligadas entre si. A adenina, por exemplo, se liga à timina, e a guanina se liga à citosina.Esses pares de bases geralmente são lidos dentro da célula para fabricar proteínas, mas os cientistas também podem analisar e decifrar as informações.
DNA
Cromossomos são feixes de DNA firmemente agrupados, espécies diferentes têm números diferentes de pares de cromossomos - os humanos têm 23. Geralmente, cada cromossomo se parece com um X, mas nos machos o cromossomo sexual é um X e um Y menor. locus (plural loci) é uma posição no cromossomo, e um alelo é uma variação dessa característica no locus. Cada filhote é uma recombinação de DNA dos pais, de modo que variações únicas resultarão. Ao analisar essas pequenas variações, os cientistas pode identificar indivíduo s.
Identificando DNA
O teste de DNA identifica vários loci no DNA humano para escanear uma correspondência. Os seres humanos diferem em cerca de um décimo de um por cento em seu DNA, o que equivale a cerca de três milhões de pares de bases (os seres humanos têm três bilhões no total), portanto regiões altamente variáveis precisam ser encontradas. Cotonetes de algodão são frequentemente usados para coletar amostras porque reduzem o risco de contaminação, mas qualquer tipo de fluido ou tecido pode ser analisado, o qual pode vir de qualquer item ou objeto.
Termociclador
Cada técnica pode usar equipamentos diferentes. A PCR (polymerase chain reaction), que é uma técnica popular, utiliza um termociclador, um dispositivo que contém um bloco de tubos contendo mistura de PCR, e que aumenta ou diminui a temperatura do bloco em etapas pré-programadas. Isso separa e, em seguida, amplifica o DNA, que cria muitas cópias do fio. Mesmo amostras pequenas ou degradadas podem ser analisadas usando este método. No entanto, o DNA ainda precisa ser testado.
DNA Probe
A fim de realmente detectar as seqüências de nucleotídeos específicos, uma sonda de DNA, marcada com um marcador molecular radioativo para identificação, pode se ligar para uma sequência de DNA complementar na amostra. Isso criará um padrão distinto para cada indivíduo, que pode ser comparado a outra amostra. Se mais loci forem utilizados, é mais provável que os cientistas recebam uma correspondência. Atualmente, cerca de quatro a seis sondas são recomendadas. Além disso, o tempo e a despesa necessários para testes aumentam acentuadamente.
Campos Elétricos e Corantes
Outra técnica, conhecida como repetição curta em tandem (STR), usa eletroforese em gel ou eletroforese capilar após amplificação. . Ambos os métodos utilizam um campo elétrico para determinar se há sequências repetidas de DNA em 13 loci diferentes. A fim de ver a amostra, os cientistas podem usar coloração de prata, intercalando corante, como o brometo de etídio, ou corantes fluorescentes. A probabilidade de que dois indivíduos tenham uma correspondência exata é de um em um bilhão, o que significa que apenas seis ou sete pessoas em todo o mundo terão um par.
