A cor dos seus olhos, o comprimento do seu braço e todas as outras características humanas são determinadas pelos genes, que são encontrados nos cromossomos dentro de uma célula. Cada célula humana contém dois pares de 23 cromossomos. Um conjunto de 23 cromossomos é herdado da mãe biológica, e o outro conjunto é herdado do pai biológico. Cada humano tem cerca de 25.000 genes. A estrutura de um cromossomo é importante, especialmente durante a divisão celular, quando o cromossomo se separa em metades e duplicatas iguais. Os cromossomos não podem ser vistos a olho nu ou sob um microscópio, a menos que estejam passando por divisão celular.

Estrutura básica

Um cromossomo se parece com duas barras idênticas lado a lado comprimidas no meio . Composto por duas cromátides idênticas, o cromossomo é unido no meio por um centrômero. O centrômero é frequentemente localizado ao longo do cromossomo, de modo que uma das extremidades do cromossomo é mais longa que a outra. Os braços curtos do cromossomo unido são chamados de braços p. Os braços q são as seções mais longas do cromossomo.

Componentes de um cromossomo

A cromatina no cromossomo humano é formada pela dupla hélice do DNA, que contém genes que determinam nossa integridade física e cromossômica. traços genéticos. O DNA é enrolado em torno de histonas, que são a estrutura protéica de um cromossomo. Em seu centro, cada cromossomo é unido por um centrômero, que se torna o local de ligação durante a divisão celular. A cinetorema de um cromossomo está localizada no centrômero e se liga ao fuso mitótico durante a divisão celular.

Divisão celular e cromossomo

Durante a divisão celular, a forma do cromossomo ajuda na sua replicação. Na porção metafásica da mitose, os centrômeros se alinham ao longo do centro de uma célula. Em seguida, durante uma fase chamada anáfase, os cinetrosporos do centrômero se ligam aos microtúbulos no fuso mitótico da célula e são puxados, separando o cromossomo em cromátides únicas. Essas cromátides formam novos braços para formar novos cromossomos.

Anormalidades cromossômicas

Quando algo dá errado durante a divisão celular, anormalidades estruturais e numéricas nos cromossomos são o resultado. Anormalidades numéricas ocorrem quando uma pessoa está faltando um cromossomo de um par ou tem mais de dois cromossomos de um par. Síndrome de Down é um exemplo de uma anormalidade numérica em que um indivíduo tem três cópias do cromossomo 21 em vez de duas cópias. Síndrome de Turner ocorre quando um indivíduo tem apenas um cromossomo sexual.

Existem muitos tipos de anormalidades estruturais, incluindo casos em que uma porção de um cromossomo está ausente completamente ou é duplicada, o que resulta em material genético extra. As translocações ocorrem quando uma porção de um cromossomo é transferida para outro cromossomo. As inversões cromossômicas ocorrem quando uma parte do cromossomo é quebrada, virada de cabeça para baixo e recolocada. Um cromossomo também pode formar um anel quando uma parte do cromossomo se rompe e forma um anel.