p Uma equipe de químicos da Florida State University desenvolveu uma maneira mais rápida de sintetizar uma classe de compostos comumente usados ​​no desenvolvimento de novos medicamentos. p O professor assistente de Química e Bioquímica Joel M. Smith juntamente com o doutorando Thiago Grigolo e a graduanda Ariana Subhit publicaram artigo na revista Cartas Orgânicas que descreve o processo. Esta nova reação usa materiais prontamente disponíveis e os funde com blocos de construção de alquinil com seletividade requintada para sintetizar dihidropiridinas e piperidinas, anéis importantes que contêm carbono, hidrogênio e nitrogênio.

p Pesquisadores em todo o mundo costumam fazer versões sintéticas de compostos orgânicos naturais e transformá-los em terapêuticas. Normalmente, os químicos geralmente usam um anel de piperidina como estrutura de partida para construir novos medicamentos. Versões substituídas de anéis de piperidina podem ser difíceis de sintetizar, especialmente quando os padrões de substituição e o espaço molecular tornam-se cada vez mais difíceis de acessar.

p Smith, Grigolo e Subhit criaram um mais simples, processo mais rápido que os químicos poderiam usar para produzir anéis de piperidina mais rapidamente e, assim, acelerar o desenvolvimento farmacêutico. Usando o método deles, eles também foram capazes de sintetizar assimetricamente uma variedade de produtos relacionados à piperidina que nunca haviam sido sintetizados em um ambiente de laboratório anteriormente.

p "Ser capaz de construir uma variedade de piperidinas é de grande interesse para os químicos, "Smith disse." Estamos tentando criar uma caixa de ferramentas de reações químicas que alguém poderia usar para construir uma piperidina. "

p A fim de controlar seletivamente a estereoquímica nesta nova reação, a equipe anexou um derivado de aminoácido a um ponto específico na piperidina que lhes permitiu controlar o resultado do evento de acoplamento. Inspirado em como as enzimas usam aminoácidos para controlar reações químicas em um ambiente biológico, o aproveitamento de aminoácidos para permitir a seletividade torna o processo prático e econômico. Isso foi importante em sua construção assimétrica do produto natural tremoço, um composto químico que pode ser usado para interferir na degradação de alguns neurotransmissores.

p "Foi extremamente eficiente, "Smith disse.

p No futuro, a equipe espera usar esse processo em uma variedade de outros compostos de valor ainda maior.

p "Existem muitas aplicações potenciais, "Grigolo disse." Além disso, desde que o colocamos lá fora, qualquer um pode usá-lo. "

p Smith disse que o objetivo final da equipe é fazer uma variedade de processos que sejam facilmente acessíveis a outros pesquisadores que estão trabalhando para desenvolver medicamentos para qualquer tipo de condição. Smith observou que seus alunos de graduação foram capazes de realizar essas reações, portanto, qualquer químico da indústria poderia facilmente usá-lo no desenvolvimento de medicamentos.

p "Queremos que seja prático, "ele disse." Muita química é nova, mas não prática porque as pessoas não têm acesso às entidades esotéricas necessárias para fazê-lo. Queremos que seja acessível. "