O cruzamento cromossômico, também chamado de cruzamento genético, é um processo normal pelo qual os genes se recombinam. A recombinação aumenta a variação genética, recombinando-se para produzir características diferentes.

TL; DR (muito longo; não leu)

A interferência genética é uma medida da independência dos cruzamentos entre si. Se um cruzamento em uma região afeta um cruzamento em outra região, essa interação é chamada de interferência. Interferência \u003d 1 - c.o.c., em que c.o.c. é o coeficiente de coincidência (c.o.c.)

Os seres humanos têm 23 cromossomos. Durante a meiose, uma célula se divide duas vezes para formar quatro células filhas. Essas quatro células-filhas têm metade do número de cromossomos da célula-mãe. Eles podem então se juntar a outra metade cromossômica do óvulo ou do esperma para se tornar um par inteiro.

Às vezes, essas duas partes não ficam juntas. Se as peças quebrarem, elas poderão se juntar a outra peça quebrada. As duas cópias genéticas que se recombinam são chamadas de cromatídeos. Problemas como a síndrome de Down ou outros distúrbios genéticos podem ser causados quando os genes se combinam incorretamente.

A maioria dos cruzamentos ocorre normalmente. Ocasionalmente, ocorre um duplo cruzamento. É quando as cromátides se juntam em dois pontos em vez de um. No segundo ponto de contato, as cromátides podem novamente separar e trocar informações genéticas.

A interferência genética é uma medida da independência dos cruzamentos entre si. Em outras palavras, como você sabe que ocorrem cruzamentos duplos, você deve responder à questão de saber se cruzamentos em regiões cromossômicas adjacentes são independentes ou não. Se não forem independentes, isso significa que um cruzamento em uma região afeta a probabilidade de haver um cruzamento em uma região adjacente. Se um cruzamento em uma região afeta um cruzamento em outra região, essa interação é chamada de interferência.
Como calcular interferências

Ao considerar como calcular interferências, o primeiro passo é calcular o coeficiente de coincidência. coc). O c.o.c. por sua vez, depende da probabilidade de um crossover duplo, chamado valor de frequência de crossover, também conhecido como "frequência de recombinantes duplos".

O coeficiente de coincidência é a razão entre os recombinantes duplos observados e os esperados.

Coeficiente de coincidência \u003d frequência observada recombinantes duplos /frequência esperada recombinantes duplos

O número esperado de recombinantes duplos em uma amostra de duas regiões independentes é igual ao produto das frequências recombinantes nas regiões adjacentes.

A interferência é então definida da seguinte forma:

interferência \u003d 1 - coc

A interferência informa a intensidade com que um cruzamento em uma das regiões do DNA interfere na formação de um cruzamento. na outra região.

Se a interferência for zero, isso significa que os cruzamentos duplos estão ocorrendo conforme o previsto e que um cruzamento em uma região ocorre independentemente de um cruzamento em uma região adjacente.

Se interferência é 1, isso significa que a interferência é completa e que não são observados cruzamentos duplos porque um cruzamento em uma região elimina a probabilidade de cruzamento em uma região adjacente.

Normalmente, seus dados mostram uma interferência entre 0 e 1. Valores maior que zero, mas abaixo de um indica que está ocorrendo interferência.