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    Qual é a Subunidade do DNA Chamada?

    O ácido desoxirribonucleico, ou DNA, é a molécula que contém a informação genética nas células de um organismo. As subunidades de uma fita de DNA são chamadas de nucleotídeos.

    Características

    Consistindo de um açúcar de cinco carbonos (desoxirribose), um grupo fosfato e uma base nitrogenada, um nucleotídeo se liga a outros nucleotídeos em um sequência repetitiva, formando uma cadeia muito longa e contínua de DNA. A base nitrogenada será um dos quatro tipos: Guanina (G), Adenina (A), Citosina (C) ou Timina (T).

    Ligadas por pontes de hidrogênio, as bases se ligam umas às outras de maneiras específicas. : a guanina deve sempre parear com a citosina e a adenina deve sempre se ligar à timina. Eles são chamados de "pares de bases" e se unem para formar estruturas como as etapas de uma escada. Desse modo, uma fita de DNA é sempre complementar à segunda, formando a dupla hélice.

    Significado

    A seqüência de encadeamentos é um código de instrução genética, como uma planta, que determina como organismo será feito, reparado ou mantido. Isso é chamado de expressão gênica.

    Um gene é um segmento do DNA codificado geneticamente, agrupado em estruturas chamadas cromossomos. Os cromossomos são encontrados no núcleo de cada célula.

    Função

    A informação genética não é usada diretamente do DNA. O ácido ribonucléico (RNA) é usado, e a transcrição é o processo pelo qual este código é copiado do DNA para o RNA (ácido ribonucléico). Uma vez copiado, o código genético pode ser lido e expresso. O processo é chamado de tradução.

    A tradução envolve um processo muito complexo com muitas etapas, resultando em uma proteína ou um produto de RNA que tem uma função específica.

    História

    A descoberta da estrutura do DNA pode ser largamente atribuída a vários indivíduos importantes, incluindo Johann Friedrich Miescher, que foi o primeiro a isolar a molécula de DNA. Ele separou com sucesso a "nucleína" das células, supondo que a substância possa ter um papel significativo na hereditariedade. Em 1944, Oswald Avery e seus colegas Collin Macleod e Maclyn McCarty publicaram um artigo sobre o princípio transformador. Eles demonstraram que o DNA é o material genético dentro das células. Erwin Chargaff propôs que as bases nitrogenadas de um nucleotídeo são tais que as unidades de guanina sempre serão iguais à citosina e que a quantidade de adenina será a mesma que a timina. Ele também fez a proposta de que a composição do DNA é diferente de espécie para espécie. Estes ficaram conhecidos como "Regras de Chargaff". Rosalind Franklin é em grande parte responsável por pesquisas importantes, levando à descoberta da estrutura do DNA. Ela descobriu a estrutura do princípio através de um processo chamado difração de raios-x. A maioria do trabalho de Crick e Watson usou sua pesquisa. Francis Crick e James Watson usaram os filmes cristalográficos de raios X de Franklin e descobriram a forma helicoidal, bem como os padrões repetitivos das bases nucleotídicas. A partir dessas informações, eles criaram modelos em escala real do DNA.

    Considerações

    Quando a maioria das pessoas pensa em "expressão gênica", elas tendem a pensar em termos de características físicas, como cabelo e cabelo. cor dos olhos. Na verdade, abrange toda a composição e função do organismo. É também o modo pelo qual as doenças hereditárias são transmitidas em humanos, como a anemia falciforme, causada por uma única mutação genética. Existem entre 30.000 e 40.000 genes em uma célula de um ser humano. O comprimento pode variar: de 1.000 pares de bases a centenas de milhares. Existem aproximadamente três bilhões de pares de bases em uma molécula de DNA humano.

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