Os cientistas farmacêuticos da NUS desenvolveram um método de baixo custo para produzir nanovesículas derivadas de células (CDNs) para aplicações de entrega de drogas bioinspiradas.

Os Sistemas de Entrega de Medicamentos (DDS) desempenham um papel importante no transporte de medicamentos para os locais de destino pretendidos. Eles protegem os compostos farmacêuticos ativos do ambiente externo durante sua jornada para os tecidos-alvo, resultando em um tratamento mais eficaz e menores quantidades de medicamentos. Vários DDS sintéticos foram desenvolvidos nos últimos anos, mas muitas vezes são limitados por seu acúmulo no corpo, portanto, resultando em maiores perfis de toxicidade potencial, especialmente se o medicamento não puder atingir a área doente em quantidades suficientes.

Interessantemente, estruturas celulares em nanoescala produzidas naturalmente (vesículas), ou seja, exossomos, são liberados por quase todas as células de mamíferos. Os exossomos surgiram como candidatos potenciais para uso como DDS devido à sua baixa toxicidade (em vista de sua origem natural), capacidade de abrigar carga biológica e propensão a se acumular dentro do tecido doente (devido à preservação das principais características da superfície de suas células-mãe). Contudo, sua tradução em aplicações clínicas é limitada pela abordagem de várias etapas necessária para isolar exossomos secretados naturalmente e seu baixo rendimento.

Prof Giorgia PASTORIN e seu Ph.D. estudante Wei Jiang GOH do Departamento de Farmácia, NUS, desenvolveram um método simples e econômico para produzir CDNs, que pode imitar exossomos de ocorrência natural. Os CDNs são produzidos por cisalhamento de células em vesículas em nanoescala, passando-as por uma série de filtros usando equipamento de laboratório padrão. Demonstrou-se que esses CDNs são semelhantes aos exossomos em termos de proteínas-chave e composição lipídica. Usando este novo método, Os CDNs podem ser produzidos "sob demanda" e em quantidades maiores em comparação com o isolamento de exossomos da mesma quantidade de células.

Prof Pastorin disse, "Demonstramos que esses CDNs retêm a capacidade de alcançar e se acumular no tecido canceroso em um modelo de tumor de camundongo e desenvolvemos um método para carregar uma droga quimioterápica nos CDNs."