p Os análogos oligonucleotídicos terapêuticos representam uma nova e promissora família de drogas que atuam em alvos de ácido nucleico, como RNA ou DNA; Contudo, sua eficácia foi limitada devido à dificuldade de atravessar a membrana celular. Uma nova abordagem de entrega baseada em nanopartículas de peptídeos de penetração celular pode transportar de forma eficiente análogos de oligonucleotídeos de carga neutra para dentro das células, como relatado em Terapêutica de ácido nucléico . p No artigo, "Peptide Nanoparticle Delivery of Charge-Neutral Splice-Switching Morpholino Oligonucleotides, "Peter Järver e co-autores, Cambridge Biomedical Campus (Reino Unido), Hospital Universitário Karolinska (Huddinge, Suécia), Universidade de Estocolmo (Suécia), Universidade de Alexandria (Egito), e Universidade de Oxford (Reino Unido), observe que, embora existam sistemas de entrega para facilitar a entrada nas células de drogas oligonucleotídicas carregadas negativamente, essas abordagens não são eficazes para análogos de oligonucleotídeo de carga neutra. Os autores descrevem peptídeos funcionalizados com lipídios que formam um complexo com oligonucleotídeos morfolino de carga neutra, permitindo que eles entrem nas células e retenham sua atividade biológica.

p "A exploração de morfolinos de fosforodiamidato representa uma abordagem estimulante para o tratamento de uma série de alvos terapêuticos, "diz o editor executivo Graham C. Parker, PhD, Departamento de Pediatria Carman e Ann Adams, Escola de Medicina da Wayne State University, Hospital Infantil de Michigan, Detroit, MI. "Este artigo sugere uma abordagem intrigante, mas prática para resolver a falta de um sistema de entrega não covalente conveniente."