p Minúsculas cápsulas de carbono são invisíveis para o guardião químico que libera substâncias potencialmente nocivas para fora das células de nossos corpos, de acordo com pesquisa publicada no Jornal Internacional de Biologia Computacional e Design de Drogas . A descoberta pode permitir que um fármaco seja contrabandeado para dentro das células, mesmo quando a resistência a múltiplas drogas tiver evoluído. p Sergey Shityakov e Carola Förster, da Universidade de Würzburg, Alemanha, explicar que a proteína, Glicoproteína P, atua como um porteiro, liberando produtos químicos potencialmente prejudiciais que entram no corpo, bem como os produtos naturais do metabolismo. A proteína, portanto, desempenha um papel vital na saúde da célula. Infelizmente, é um forte modulador do tráfego químico através da membrana celular que também pode impedir que os agentes terapêuticos funcionem corretamente, expulsando-os como se fossem simplesmente compostos prejudiciais. Este processo está na base do surgimento de multirresistência em várias doenças, incluindo várias formas de câncer.

p Shityakov e Förster revelaram recentemente que, se houvesse uma maneira de mascarar a presença do agente terapêutico, mais tarde, o porteiro não os veria como "entidades moleculares indesejadas" a serem erradicadas, e portanto, esses medicamentos podem ser capazes de realizar seu trabalho sem obstáculos e, assim, superar a resistência aos medicamentos. Contudo, algumas das substâncias químicas se voltaram para o reino da nanotecnologia, e em particular, cápsulas minúsculas de átomos de carbono conhecidas como fulerenos e as moléculas relacionadas, os nanotubos de carbono. Os últimos materiais sintéticos não são reconhecidos pela glicoproteína P e, portanto, podem penetrar nas membranas lipídicas movendo-se livremente para dentro e para fora das células.

p A equipe investigou se seria possível transportar moléculas de drogas dentro dessas nanocápsulas de modo que elas não fossem impedidas por interações com a glicoproteína-P ou outros receptores. Eles usaram técnicas computacionais de alta potência para demonstrar que os nanotubos de carbono não são capazes de "encaixar" na proteína do gatekeeper. Além disso, sua análise da energia de ligação necessária para empurrar um nanotubo para a glicoproteína P mostra que o processo é desfavorável e, portanto, em vez de "acoplar" a esta proteína guardiã, esses materiais peculiares são repelidos por ela para manter o interior da célula e, assim, o potencial para atuar como contrabandista de drogas moleculares.