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  • Descoberto mecanismo importante por trás da reatividade das nanopartículas

    Uma equipe internacional de pesquisadores usou técnicas pioneiras de microscopia eletrônica para descobrir um mecanismo importante por trás da reação das nanopartículas metálicas com o meio ambiente.

    Crucialmente, a pesquisa liderada pela Universidade de York e relatada em Materiais da Natureza , mostra que a oxidação de metais - o processo que descreve, por exemplo, como o ferro reage com o oxigênio, na presença de água, para formar ferrugem - ocorre muito mais rapidamente em nanopartículas do que na escala macroscópica. Isso se deve à grande quantidade de cepa introduzida nas nanopartículas devido ao seu tamanho que é mais de mil vezes menor que a largura de um fio de cabelo humano.

    Melhorar a compreensão das nanopartículas metálicas - particularmente as de ferro e prata - é de importância fundamental para os cientistas por causa de suas muitas aplicações potenciais. Por exemplo, nanopartículas de óxido de ferro e ferro são consideradas importantes em campos que vão desde tecnologias de combustível limpo, armazenamento de dados de alta densidade e catálise, ao tratamento de água, remediação do solo, administração de drogas direcionadas e terapia de câncer.

    A equipe de pesquisa, que também incluiu cientistas da Universidade de Leicester, o Instituto Nacional de Ciência de Materiais, Japão e Universidade de Illinois em Urbana-Champaign, EUA, usou a resolução sem precedentes atingível com microscopia eletrônica de transmissão de varredura com correção de aberração para estudar a oxidação de nanopartículas de ferro cubóide e realizou análise de deformação no nível atômico.

    O investigador principal, Dr. Roland Kröger, do Departamento de Física da Universidade de York, disse:"Usando uma abordagem desenvolvida em York e Leicester para produzir e analisar nanopartículas muito bem definidas, pudemos estudar a reação das nanopartículas metálicas com o meio ambiente em nível atômico e obter informações sobre a deformação associada à camada de óxido em um núcleo de ferro.

    "Descobrimos que o filme de óxido cresce muito mais rápido em uma nanopartícula do que em um único cristal de ferro - na verdade, muitas ordens de magnitude mais rápido. A análise mostrou que havia uma quantidade surpreendente de deformação e curvatura nas nanopartículas que levaria a defeitos em massa material."

    Os cientistas usaram um método conhecido como imagem de contraste Z para examinar a camada de óxido que se forma em torno de uma nanopartícula após a exposição à atmosfera, e descobriu que em dois anos as partículas estavam completamente oxidadas.

    Autor correspondente, Dr. Andrew Pratt, do Departamento de Física de York e do Instituto Nacional de Ciência de Materiais do Japão, disse:"A oxidação pode alterar drasticamente as propriedades de um nanomaterial - para melhor ou para pior - e, portanto, compreender este processo em nanoescala é de importância crítica. Este trabalho, portanto, ajudará aqueles que buscam usar nanopartículas metálicas em aplicações ambientais e tecnológicas, pois fornece um conhecimento mais profundo visão das mudanças que podem ocorrer ao longo de sua vida funcional desejada. "

    O trabalho experimental foi realizado no York JEOL Nanocentre e no Departamento de Física da Universidade de York, o Departamento de Física e Astronomia da Universidade de Leicester e o Instituto Frederick-Seitz para Pesquisa de Materiais da Universidade de Illinois em Urbana-Champaign.

    Os cientistas obtiveram imagens em um período de dois anos. Após este tempo, as nanopartículas de ferro, que eram originalmente em forma de cubo, tornaram-se quase esféricos e foram completamente oxidados.

    Professor Chris Binns, da Universidade de Leicester, disse:"Por muitos anos em Leicester temos desenvolvido técnicas de síntese para produzir nanopartículas muito bem definidas e é ótimo combinar essa tecnologia com as excelentes instalações e experiência em York para fazer uma ciência tão penetrante. Este trabalho é apenas o começo e pretendemos capitalizar nossas habilidades complementares para iniciar um programa colaborativo mais amplo. "


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