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  • Salvando vidas com testes rápidos de sepse
    p As nanopartículas magnéticas transportam o DNA do patógeno para as câmaras de detecção (à direita) neste cartão de plástico. Este é um protótipo da placa para o teste rápido de sepse. Crédito:Fraunhofer IZI

    p O envenenamento do sangue pode ser fatal. Se você sofre de sepse, você costumava ter que esperar até 48 horas pelos resultados do laboratório. Uma nova plataforma de diagnóstico do tamanho de um cartão de crédito agora fornecerá a análise em apenas uma hora. Este sistema é baseado em nanopartículas que são guiadas automaticamente por forças magnéticas. p Embora seja a terceira causa de morte mais frequente na Alemanha, o envenenamento do sangue é frequentemente subestimado. Neste país, 60, 000 pessoas morrem todos os anos de alguma forma de sepse, quase tantos como de ataques cardíacos. O Sepsis Nexus of Expertise afirma que os pacientes que chegam à enfermaria de terapia intensiva com envenenamento do sangue têm apenas 50% de chance de sobreviver. Um dos motivos da alta mortalidade é o fato dos pacientes não serem tratados corretamente devido ao diagnóstico tardio. O médico e o paciente costumavam esperar até 48 horas pela análise laboratorial.

    p No futuro, uma nova plataforma de diagnóstico móvel garantirá um diagnóstico de infecção rápido e de baixo custo, mesmo durante o transporte do paciente para o hospital. Chama-se MinoLab e consiste em um cartão de plástico do tamanho de um cartão de crédito inserido em uma unidade de análise menor que um notebook. Este sistema fornece resultados em menos de uma hora para permitir que o médico prescreva a terapia que salva vidas. Isso se baseia em partículas magnéticas que se acoplam às células para serem estudadas em uma amostra de sangue e percorrem o sistema de forma totalmente automática com força magnética. No final do processo, o diagnóstico é feito com sensores magnéticos. Atualmente, o MinoLab está sendo desenvolvido em um projeto do Ministério Federal de Educação e Pesquisa da Alemanha pelo Instituto Fraunhofer de Terapia Celular e Imunologia (IZI) em Leipzig, Alemanha, em colaboração com a Magna Diagnostics, uma empresa separada da Sociedade Fraunhofer. Outros parceiros do projeto são o Instituto Fraunhofer de Confiabilidade e Microintegração (IZM) em Berlim, bem como as empresas Siemens, Dados, Microfluidic Chip Shop e o Instituto Austríaco de Tecnologia.

    p Dr. Dirk Kuhlmeier, um cientista do Instituto Fraunhofer de Terapia Celular e Imunologia, explica como tudo isso funciona:”Depois de tirar uma amostra de sangue, nanopartículas magnéticas ligam-se às células-alvo na amostra de sangue por meio de moléculas coletoras específicas. Em seguida, usamos um ímã simples para transferir as partículas para o cartão de plástico junto com os patógenos e movê-los através de várias câmaras de reação miniaturizadas, onde ocorre a reação em cadeia da polimerase. Este é um método para copiar até mesmo as menores sequências de DNA de patógenos milhões de vezes. Depois de copiado, as nanopartículas transportam o DNA do patógeno para a câmara de detecção, onde um novo tipo de biochip magnetorresistivo pode identificar resistências a patógenos e antibióticos. qualquer contato e de forma totalmente automática. ”Isso significa que a operação de rotina é muito mais simples para o técnico de laboratório e reduz o risco de contaminação por bactérias introduzidas do ambiente que disparam alarmes falsos. Mas há outro benefício, como explica o Dr. Kuhlmeier:“Não só economizamos tempo com a combinação de nanopartículas magnéticas em um novo tipo de microfluido. A miniaturização significa que também economizamos aparelhos caros. ”

    p Os especialistas já tiveram sucesso no uso de nanopartículas magnéticas para isolar e documentar os patógenos da sepse, embora Kuhlmeier diga, “Levará mais dois anos ou mais até que possamos produzir um protótipo da plataforma de diagnóstico.“ A tecnologia da plataforma não é adequada apenas para testes de sepse. Será capaz de apoiar médicos em hospitais e consultórios particulares, respondendo a uma ampla gama de questões de biologia molecular, desde a predisposição genética até o diagnóstico de câncer.


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