A espectroscopia de infravermelho (IR) fornece uma técnica instrumental rápida para identificar os principais elementos estruturais de compostos orgânicos (isto é, à base de carbono). Os instrumentos de infravermelho medem as frequências nas quais várias ligações em um composto absorvem radiação na região infravermelha do espectro eletromagnético. Por convenção, os químicos declaram essas frequências em unidades de centímetros recíprocos (1 /cm), ou "números de onda". As frequências de absorção de ligações específicas tendem a ser distintas. Uma ligação O-H, por exemplo, exibe uma ampla absorção em torno de 3400 1 /cm. Após a obtenção do espectro para um determinado composto, os químicos usam tabelas de correlação por espectroscopia de infravermelho para identificar os tipos de ligações que ocorrem no composto. O m-nitrobenzoato de metila compreende um grupo nitro, ou -NO2, e um grupo éster metílico, ou C (\u003d O) -O-CH3, ligado a um anel benzeno.
Etapa 1:

Identifique o pico de absorção do grupo C \u003d O do éster por sua forte absorção entre 1735 e 1750 1 /cm. Esse deve ser o pico mais forte do espectro.
Etapa 2:

Localize o trecho CC (\u003d O) -C entre 1160 e 1210 1 /cm.
Etapa 3:

Identifique os dois trechos de -NO2 nos intervalos de 1490-1550 e 1315-1355 1 /cm.
Etapa 4:

Localize os dois trechos aromáticos C \u003d C em cerca de 1600 e 1475 1 /cm.
Etapa 5:

Identifique o trecho CH do grupo -CH3 localizado entre 2800 e 2950 1 /cm. A absorvância da dobra de -CH3 também deve ocorrer perto de 1375 1 /cm.
Etapa 6:

Identifique as dobras de C-H associadas ao anel de benzeno. Localize o orto C-H em 735 a 770 1 /cm. Localize o meta C-H em 880 1 /cm e entre 690 e 780 1 /cm. O para C-H deve estar entre 800 e 850 1 /cm.