Microscopia de super-resolução aproveita a tecnologia de exibição digital
A tecnologia central de código aberto incorporada no hardware do projetor permite imagens de microscopia de iluminação estruturada (SIM) 3D modulada por polarização automática e de alta velocidade. Reconstrução 3DSIM de amostras de tecidos vegetais e animais:(a) paredes celulares em folhas de oleandro, (b) estruturas ocas dentro de folhas de algas negras, (c) pontas de raízes de borlas de milho e (d) filamentos de actina em tecido renal de camundongo; As imagens correspondentes de projeção de intensidade máxima (MIP) são mostradas respectivamente na linha inferior (eh). Barra de escala:2 μm. Crédito:Advanced Photonics Nexus (2023). DOI:10.1117/1.APN.3.1.016001 No domínio em constante evolução da microscopia, os últimos anos testemunharam avanços notáveis tanto em hardware como em algoritmos, impulsionando a nossa capacidade de explorar as maravilhas infinitesimais da vida. No entanto, a jornada em direção à microscopia de iluminação estruturada tridimensional (3DSIM) tem sido dificultada por desafios decorrentes da velocidade e complexidade da modulação de polarização.
Entre no sistema 3DSIM de modulação de alta velocidade "DMD-3DSIM", que combina display digital com imagens de super-resolução, permitindo que os cientistas vejam estruturas celulares com detalhes sem precedentes.
Conforme relatado em Advanced Photonics Nexus , A equipe do professor Peng Xi da Universidade de Pequim desenvolveu esta configuração inovadora em torno de um dispositivo de microespelho digital (DMD) e um modulador eletro-óptico (EOM). Ele enfrenta os desafios de resolução melhorando significativamente a resolução lateral (de lado a lado) e axial (de cima para baixo), para uma resolução espacial 3D supostamente duas vezes maior que a alcançada pelas técnicas tradicionais de imagem de campo amplo.
Em termos práticos, isso significa que o DMD-3DSIM pode capturar detalhes intrincados de estruturas subcelulares, como o complexo de poros nucleares, microtúbulos, filamentos de actina e mitocôndrias em células animais. A aplicação do sistema foi estendida para estudar ultraestruturas de células vegetais altamente dispersas, como paredes celulares em folhas de oleandro e estruturas ocas em folhas de algas negras. Mesmo numa fatia de rim de rato, o sistema revelou um efeito de polarização pronunciado nos filamentos de actina.